A.百级B.万级C.十万级D.三十万级PIVAS各功能室的洁净级别要求：二次更衣室、加药混合调配操作间为（）级……

单项选择题静脉用药调配中心（室）的洁净区应当含（）。

A.普通更衣、二次更衣及调配操作间
B.一次更衣、二次更衣及调配操作间
C.一次更衣、二次更衣及成品核查区
D.更衣间、审方间及调配操作间

单项选择题加药调配好的成品输液由（）检查质量合格并签字后放行。

A.专业技术人员
B.药学人员
C.护理人员
D.中级职称人员

单项选择题在日常药品养护中，药品质量必须符合（）。

A.国家药品标准
B.省级标准
C.地方标准
D.企业标准

单项选择题抗生素类、危害药品静脉用药调配的洁净区与二次更衣室之间应当呈（）

A.5-10Pa负压差
B.＞10Pa负压差
C.5-10Pa压差
D.＜10Pa负压差

单项选择题普通加药混合调配操作间与二次更衣室之间的静压差（）。

A.＞10Pa
B.＞5Pa
C.＜5Pa
D.＜10Pa

单项选择题生物安全柜每应当（）做一次沉降菌监测，方法：将培养皿打开，放置在操作台上（）分钟，封盖后进行细菌培养、计数。

A.1个月、30分钟
B.2个月、30分钟
C.1个月、60分钟
D.2个月、60分钟

单项选择题质量管理规范是静脉用药集中调配工作质量管理的基本要求，适用于（）、危害药品和其他静脉用药调剂的全过程。

A.肠内营养液
B.注射剂
C.肠外营养液
D.口服液体药液

单项选择题洁净区内至少每个月检查一次、确认设备和工作条件是否正常，并有记录；每年至少检测一次净化设施风速、检查一次空气中的尘埃粒子数；（）检查沉降菌落数，并有记录。

A.每半个月
B.每一个月
C.每三个月
D.每半年

单项选择题《洁净厂房设计规范》规定当高效空气过滤器的风速（）时需要更换高效空气过滤器。

A.低于0.30m/s
B.低于0.35m/s
C.低于0.40m/s
D.低于0.45m/s

单项选择题药品应每月进行盘点和质量检查，保证账物相符质量完好，验收时将抽查（）个品种药品查看账物相符率。

A.5
B.6
C.7
D.8

单项选择题依据《处方管理办法》规定，除了处方其他医疗文书可归属处方的是（）。

A.临床诊断书
B.患者化验报告单
C.病区用药医嘱单
D.病例

单项选择题当高效空气过滤器的风量下降为额定风量的（）需要进行更换。

A.70%
B.75%
C.80%
D.85%

单项选择题静脉用药集中调配，是指医疗机构（）根据医师处方或用药医嘱，经药师进行适宜性审核，由药学专业技术人员按照无菌操作要求，在洁净环境下对静脉用药物进行加药混合调配，使其成为可供临床直接静脉输注使用的成品输液操作过程。

A.护理部门
B.药学部门
C.医务部门
D.质量管理部门

单项选择题设备、仪器、量具的使用者应进行使用前培训，抽查（）名人员现场操作

A.2
B.3
C.4
D.5

单项选择题静脉用药调配中心内不得设置淋浴房及卫生间，洁净区内，二更和调配间（）

A.可设地漏不可安装水池
B.不可设地漏不可安装水池
C.可设地漏可安装水池
D.不可设地漏可安装水池