A.《药品生产许可证》 B.《药品经营许可证》 C.《医疗机构制剂许可证》 D.《进口许可证》
单项选择题开办药品批发企业和药品零售企业,必须取得()
A、《药品生产许可证》 B、《药品经营许可证》 C、《医疗机构制剂许可证》 D、《进口许可证》
单项选择题销后退回的药品应先存放在()由验收员按进货验收的规定验收
A、待验区 B、退货区 C、不合格区 D、合格区
单项选择题药品入库验收时发现不合格药品时,负责质量审核的应是()
单项选择题药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至()
A、超过有效期1年 B、不少于3年 C、超过药品有效期1年,但不得少于2年 D、超过药品有效期1年,但不得少于3年
单项选择题药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况,按()向所在地药品不良反应监测中心报告。
A、月 B、季 C、半年 D、年