A.品名、规格、数量、产地、采收日期、运输注意事项B.品名、规格、数量、产地、贮藏条件、采收日期C.品名、规格……

单项选择题门诊调剂工作中，每个发药窗口配备2名调剂人员，1人收方、审查处方、核对发药，1人配方，这种配方方法为（）。

A.独立配方法
B.流水作业配方法
C.集中摆药法
D.单位剂量调配法
E.结合法

单项选择题静脉用药调配中心（室）、二次更衣室、加药混合调配操作间的洁净级别要求是（）。

A.100级
B.1万级
C.10万级
D.20万级
E.30万级

单项选择题调剂业务管理的目的不包括（）。

A.提高调剂工作效率，充分发掘现有调剂技术的潜力
B.提高调剂工作质量，严守各项调剂规章制度
C.加强对患者的用药指导，推动临床合理用药
D.推动调剂业务发展，增强调剂工作流程的科学性和合理性
E.降低调剂人员的工作量，提高待遇

单项选择题下列内容，不属于不合理用药的是（）。

A.用药不足
B.使用不良反应过大的药物
C.合并用药不适当
D.用药不对症
E.使用过期药物

单项选择题关于医院药品出库管理，下列不正确的是（）。

A.药品发放应当遵循“近效期先出”的原则
B.药品出库时必须严格按照规定对出库药品的质量与内容进行检查与复核
C.药品出库的检查与复核必须有医疗机构药学部门规定的人员
D.药品出库检查、复核记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
E.药品的出库检查、复核可以是单人进行

单项选择题下列说法中符合处方书写规则的是（）。

A.用法、用量严格按照药品说明书中的常规用法、常用剂量使用，不可超量
B.处方医师的签名式样和专用签章可以不与在药学部门留样备查的式样相一致
C.中药饮片处方的书写，一般按君、臣、佐、使的顺序排列；药物调剂、煎煮的特殊要求注明，写在药品的前上方
D.药品名称必须用规范的中文名称书写，不可以用英文名称书写
E.西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方

单项选择题不属于临床药师的主要职能的是（）。

A.结合临床药物治疗实践，进行用药调查，开展合理用药、药物评价和药物利用的研究
B.监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用的毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理
C.协助临床医师进行药物临床观察，尤其对新药上市后的安全性和有效性进行监测
D.与临床医师共同设计药物治疗方案，进行治疗药物的监测
E.参与临床药物治疗工作，审核用药医嘱或处方

单项选择题下列有关药师的说法错误的是（）。

A.药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格
B.除诊所、卫生所、医务室、卫生保健所、卫生站以外的其他医疗机构药学部门负责人应当具有高等学校药学专业专科以上或者中等学校药，学专业毕业学历，以及药师以上专业技术职务任职资格
C.二级以上医院药学部门门]负责人应当具有高等学校药学专业或者临床药学专业本科以上学历
D.具有高中以上文化程度，经专业培训后，由省级药品监督管理部门考核合格并取得上岗证即可从事处方调剂工作
E.具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药及安全用药指导

单项选择题必须经国家药品监督管理局授权的口岸药品检验所检验合格才可放行的药品是（）。

A.放射性药品
B.中药保护品种
C.贵重药品
D.进口药品
E.毒性药品

单项选择题药品监督管理部门门]根据监督检查的需要，可以对药品质量进行抽查检验，所需检验费用（）。

A.应由被抽检单位与抽检单位一起承担
B.应由抽检单位所在地市政府承担
C.应由被抽检单位所在市市政府承担
D.应按照国务院规定列支
E.应由抽检单位所在市卫生行政部门承担

单项选择题2016年3月，国家食品药品监督管理总局制定了化学药品注册分类工作改革方.案，对化学药品注册分类类别进行了调整，化学药品新注册分类共分为（）。

A.2个类别
B.3个类别
C.4个类别
D.5个类别
E.6个类别

单项选择题医疗机构制剂许可证有效期至2014年9月21日，若到期需要继续配制制剂，申请换发许可证的日期应是（）。

A.2014年3月20日前
B.2013年9月21日前
C.2014年6月20日前
D.2013年12月20日前
E.2014年8月20日前

单项选择题医院制剂的配制和质量检验记录应保存（）。

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

单项选择题下列关于麻醉药品、第一-类精神药品的采购、储存描述不正确的是（）。

A.医疗机构应当根据单位医疗需要，按规定报送麻醉药品和第一类精神药品年度需求计划，获得批准后向定点生产企业购买
B.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品。专库应设有防盗设施并安装报警装置；专柜应使用保险柜
C.入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字
D.在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品和第一类精神药品应当双人清点登记，报医疗机构负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理
E.医疗机构对过期、损坏的麻醉药品和第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记

单项选择题执业药师每年应当参加中国药师协会或省级药师协会组织的继续教育学习，并至少取得（）。

A.10学分
B.15学分
C.20学分
D.25学分
E.30学分