A.残留期：体内药物已降到有效浓度以下，但又未从体内完全消除B.残留期的长短与消除速率有关C.残留期长，反映药……

单项选择题下面关于潜伏期，药峰浓度，药峰时间，持续期的说法，哪种是错误的？（）

A.潜伏期：用药后到开始出现疗效的一段时间
B.药峰浓度（Cmax）是指用药后所能达到的最高浓度
C.药峰时间（Tmax）是指用药后达到最高浓度的时间
D.持续期：药物维持有效浓度的时间，其长短与药物的吸收和消除速率无关

单项选择题药时曲线下面积（AUC）：表示在服用药物某一剂量后一定时间内吸收入血的药物相对量如果服用一种药物同一剂量的两种不同剂型后得出的AUC不同，则表明两者吸收率（）

A.不同
B.相同
C.恒定

单项选择题给药后不同时间采血，测定血药浓度，以血药浓度为纵坐标，时间为横坐标，就可得出血药浓度-时间曲线通过该曲线可定量分析药物在体内的（）变化。

A.动态
B.静态
C.恒定

单项选择题下列关于关于药物的活性的说法，哪种是错误的（）

A.由活性药物转化为无活性的代谢产物，称为灭活
B.由无活性或活性较低的药物变为有活性或活性强的药物，称为活化
C.药物转化的最终目的是促使药物留在体内
D.排泄：药物在体内经吸收、分布、代谢后，最终以原形或代谢产物经不同途径排出体外

单项选择题关于药物的代谢，哪种是错误的（）

A.药物代谢：是指药物在体内发生的结构变化
B.多数药物主要在肝脏经药物代谢酶的催化，进行化学变化，重要的药物代谢酶是细胞色素P-450
C.药物代谢使药理活性改变
D.所有的药物均会通过代谢

单项选择题血浆蛋白结合率的意义不包括哪一种？（）

A.药物与血浆蛋白结合率的大小是药物在体内分布的一种重要影响因素
B.大多数药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
C.蛋白结合率高的药物在体内消除较慢，作用维持时间较长
D.同时应用两种与血浆蛋白结合率很高的药物，应注意药物之间的相互作用

单项选择题药物被吸收入血后，与（）结合的药物量与被吸收入血的药物量的比率叫血浆蛋白结合率。

A.血浆中特定蛋白
B.血浆中所有蛋白
C.组织中特定蛋白
D.组织中所有蛋白

单项选择题药物代谢动力学是研究（）的处置。

A.药物对机体
B.机体对药物
C.药物对药物

单项选择题药物的TC50、TD50、LC50或LD50值（），则药物的安全性越高。

A.越小
B.一般
C.越大

单项选择题半数有效量是能引起50%阳性反应（质反应）或（）最大效应（量反应）的浓度或剂量，分别用半数有效浓度（EC50）或半数有效剂量（ED50）表示如果效应指标为中毒或死亡则可改用半数中毒浓度（TC50）、半数中毒剂量（TD50）或半数致死浓度（LC50）、半数致死剂量（LD50）表示。

A.100%
B.50%
C.90%
D.10%

单项选择题在一定剂量范围内，药物剂量的大小与血药浓度的高低成（），亦与药效的强弱有关；这种剂量与效应的关系称量效关。

A.正比
B.反比
C.不成比例

单项选择题下面关于部分激动剂的说法，哪种是错误的？（）

A.部分激动剂具有一定的亲和力，但内在活性低
B.部分激动剂与受体结合后只能产生很强的效应
C.即使部分激动剂的浓度增加，也不能达到完全激动剂那样的最大效应
D.因部分激动剂占据受体，故能拮抗激动剂的部分生理效应

单项选择题激动剂（完全激动剂）有很大的亲和力与内在活性，能与受体结合产生（）

A.最小效应
B.最大效应
C.中等效应
D.弱效应

单项选择题与G蛋白偶联的受体不包括哪种？（）

A.肾上腺素受体
B.多巴胺受体（D）
C.5-羟色胺（5-HT）受体
D.胰岛素受体

单项选择题受体的主要特征不包括哪些？（）

A.不饱和性
B.特异性
C.可逆性
D.高亲和力