A.助悬B.防腐C.促进吸收D.增加主药的稳定性E.自动乳化经皮吸收制剂中加入表面活性剂与 AzonE 及其同……

单项选择题经皮吸收制剂的特点错误的是（）

A.加入吸收促进剂也很难改变经皮给药制剂吸收差的缺点
B.药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度
C.对皮肤具有刺激性和过敏性的药物不适宜制成经皮制剂
D.维持恒定的血药浓度，减少用药次数
E.患者可自行用药，并随时终止

单项选择题下列关于经皮吸收制剂的叙述错误的是（）

A.经皮吸收制剂的缺点是不能灵活调剂剂量，一旦不用，不能停止
B.经皮给药系统除贴剂外还包括软膏剂、硬膏剂、涂剂和气雾剂等
C.离子导入技术、超声波技术和无针注射系统等都可用于促进药物经皮吸收
D.无针注射系统有无针粉末注射系统和无针液体注射系统两种
E.皮肤是限制体外物质进入体内的生理屏障

单项选择题下列关于药物经皮吸收制剂的叙述错误的是（）

A.经皮吸收制剂不能避免肝首关效应
B.表面活性剂、二甲亚砜、氮酮等都是较常用的经皮吸收促进剂
C.经皮给药系统的工艺主要分为涂膜复合工艺、充填热合工艺和骨架粘合工艺
D.经皮吸收制剂既能起局部治疗作用，也能起全身治疗作用
E.黏着性能是经皮给药制剂的重要性质之一

单项选择题关于脂质体的特点叙述错误的是（）

A.体内分布具有靶向性
B.组织细胞相容性
C.可降低药物的毒性
D.提高药物的稳定性
E.具有絮凝性

单项选择题关于脂质体的制备方法错误的是（）

A.薄膜分散法
B.超声分散法
C.逆相蒸发法
D.冷压法
E.冷冻干燥法

单项选择题下述剂型不属于物理化学靶向制剂的是（）

A.磁靶向制剂
B.pH敏感脂质体
C.纳米粒
D.热敏免疫脂质体
E.栓塞靶向制剂

单项选择题下述剂型属于主动靶向制剂的是（）

A.糖基修饰的脂质体
B.栓塞靶向脂质体
C.热敏脂质体
D.pH敏感脂质体
E.乳剂

单项选择题脂质体在体内的作用机制错误的是（）

A.吸附
B.脂交换
C.内吞
D.溶解
E.融合

单项选择题不属于被动靶向制剂的是（）

A.乳剂
B.磁靶向微球
C.脂质体
D.纳米粒
E.微球

单项选择题评价缓控释制剂质量的体外释放方法和模型错误的是（）

A.零级动力学方程
B.一级动力学方程
C.Higuchi方程
D.Weibull方程
E.Stokes方程

单项选择题缓释制剂（）

A.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
C.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
D.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
E.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物，给药频率比普通制剂有所减少的制剂

单项选择题缓控释制剂释放度的试验方法错误的是（）

A.转篮法
B.溶出法
C.浆法
D.小杯法
E.转瓶法

单项选择题设计缓控释制剂应考虑的与药理学有关的因素是（）

A.昼夜节律
B.药物的吸收
C.药物的代谢
D.生物半衰期
E.药物剂量和治疗指数

单项选择题设计缓控释制剂应考虑的与生理学有关的因素是（）

A.昼夜节律
B.药物的吸收
C.药物的代谢
D.生物半衰期
E.药物稳定性

单项选择题比较适用于缓释控释制剂的药物半衰期应在（）

A.25～35小时
B.35～50小时
C.1～24小时
D.0.5～1小时
E.0.2～0.5小时