A.查看包装、标签、说明书B.查看是否是假、劣兽药C.查看兽药生产时间和入库时间D.查看装（重）量、澄明度、吸……

多项选择题与兽药管理相关的法律法规有（）。

A.《兽药管理条例》
B.《兽用处方药和非处方药管理办法》
C.《标签和说明书管理办法》
D.《兽药产品批准文号管理办法》

多项选择题疫苗现场验收主要从以下哪些方面进行（）。

A.查看疫苗厂家运输工具及记录
B.看标签与说明书、包装、色泽与性状
C.看是不是淘汰产品
D.查看兽药生产时间和入库时间
E.查看同一包装相中的批次是否相同或相邻

多项选择题兽用生物制品说明书必须注明以下内容（）。

A.兽用标识、兽药名称、有效期、批准文号、生产企业信息
B.主要成分及含量（型、株及活疫苗的最低活菌数或病毒滴度）、性状、规格（容量和头份）
C.接种对象、用法与用量（冻干疫苗须标明稀释方法）、注意事项（包括不良反应与急救措施）
D.包装、贮藏、废弃包装处理措施

多项选择题使用过程中能发现的兽药质量异常问题包括（）。

A.内包装和实物包装信息不一致
B.配方或辅料等调整导致的外观、颜色异常
C.药品中有异物，药物溶解性差，结晶析出，药品装量异常
D.使用后造成猪群应激，效果不理想等

多项选择题入库时能发现的兽药质量异常包括（）。

A.外包装破损，湿包，外包装标签信息不清晰，追溯二维码信息不全
B.结晶析出，颜色异常、装量异常
C.有效期在合约约束时间外
D.同次入库批次数＞3个（特殊产品除外：如散粉类产品，若有合理理由可适当增加批次数）
E.疫苗冷链温度信息异常