A.基于配体的药效团模型法B.基于靶点结构的虚拟筛选C.3D-QSAR 间接药物设计不包括以下哪种设计方法？（……

单项选择题下列关于药物宏观性质的描述错误的是（）

A.分子量增大可能会增加出现易被代谢基团和毒性结构的几率
B.增加氢键和可离解基团可以提高化合物的水溶性
C.分子柔性越大越有利于穿过细胞膜
D.极性表面积比氢键更能反映分子极性的真实情况

单项选择题新药研发过程中，查阅哪种类型的数据库可以非常方便的获知蛋白质的结构？（）

A.分子生物学数据库
B.化学信息数据库
C.药学信息数据库
D.中药数据库

单项选择题全新药物设计指根据（）结构直接构造出形状和性质互补的新（）分子的三维结构。

A.配体；靶点
B.靶点；配体
C.靶点；受体
D.受体；靶点

单项选择题药物设计的主要手段包括（）

A.基于靶点和药物的相互作用方式进行药物设计
B.计算机辅助药物设计
C.基于早期ADME/T 评价进行药物设计
D.以上全部都是

单项选择题对虚拟筛选方法的描述，正确的是（）

A.该方法应用于实际生物活性筛选后
B.虚拟筛选的化合物数据库一定是虚拟的
C.筛选过程中可以考虑化合物的药动学性质及毒性
D.其结果的可信度差