注射器针筒中药物不易超过容器的（）。……

单项选择题PIVAS洁净区监测内容有沉降菌、洁净度、温度、湿度、压差、照度、风速等内容，应每天监测并记录的有（）。

A.洁净度、压差
B.温度、湿度、压差
C.照度、风速
D.温度、湿度、沉降菌

单项选择题抗生素类及危害药品洁净区空调系统压差梯度（）。

A.非洁净控制区＜一更＜二更＜抗生素及危害药品调配间
B.非洁净控制区＞一更＞二更＞抗生素及危害药品调配间
C.非洁净控制区＜一更＜二更＞抗生素及危害药品调配间
D.非洁净控制区＜一更＞二更＞抗生素及危害药品调配间

单项选择题PIVAS的工作性质是（）。

A.低风险、低强度、低压力
B.高风险、高强度、低压力
C.高风险、高强度、高压力
D.低风险、高强度、高压力

单项选择题PIVAS的工作特点是在技术定位上属于（）。

A.医院制剂
B.药品调剂
C.药品管理
D.以上都对

单项选择题PIVAS验收时抽查近（）年的每月定时检测洁净区空气中的菌落数检测报告。

A.2
B.3
C.4
D.5

单项选择题静脉用药调配中心使用的一次性使用产品，其验证材料包括（）、企业法人营业执照、组织机构代码证及医疗器械经营企业许可证。

A.医疗器械生产许可证
B.药品生产许可证
C.医疗器械注册证
D.药品经营企业许可证

单项选择题静脉用药调配所用药品、医用耗材和物料应当按规定由医疗机构药学及有关部门统一采购，应当符合有关规定。现场检查药品、（）、手套、口罩、帽子等领用记录。

A.标签纸
B.注射器和针头
C.75%乙醇
D.一次性鞋套

单项选择题PIVAS验收时检查主要仪器设备有（）、冷藏箱、干燥消毒柜、洗衣机、振荡器等使用管理制度、标准操作规程、清洁、维修保养记录。

A.电脑
B.洁净台
C.打印机
D.空调

单项选择题PIVAS验收时查生物安全柜等级标准不得低于SFDA（YY0569-2005）Ⅱ级（）要求。

A.A1型
B.A2型
C.B1型
D.B2型

单项选择题PIVAS抗生素类药物与危害药物调配间其排风（）。

A.经回风口30%再次循环使用
B.应当经过环保（过滤）处理
C.直接排出到室外
D.经回风口70%再次循环使用

单项选择题PIVAS验收时，否决条款全部合格；一般条款总分900分，终评得分率不低于（）为合格

A.70%
B.75%
C.80%
D.85%

单项选择题六安市人民医院PIVAS与（）首次接受安徽省药事管理质控中心PIVAS专家组的验收。

A.2017年1月10日
B.2017年1月12日
C.2017年1月15日
D.2017年1月20日

单项选择题《验收标准》共设检查项目73个，其中否决条款（）条，任一款不合格即全项否决。

A.8
B.9
C.10
D.12

单项选择题新建静脉用药调配中心洁净区的洁净标准应当符合国家相关规定，经（）检测合格后方可投入使用。

A.建设单位
B.法定检测部门
C.施工单位自检
D.消防部门

单项选择题于（）前，已设置于地下或半地下室的调配中心，各项指标必须达到“规范”规定的要求，并严格管理，有加强监测记录。不符合规定全项否决。

A.2010年1月20日
B.2010年4月20日
C.2011年1月20日
D.2011年4月20日