A.散发，多见于青壮年 B.病前可有发热、上呼吸道感染症状 C.可先出现病灶相应部位根痛及束带感 D.急性发生脊髓横贯损害症状 E.早期通常不出现脊髓休克现象
单项选择题急性脊髓炎最易损害的脊髓节段（）
A.颈膨大 B.T3～5 C.T7~10 D.腰膨大 E.脊髓圆锥
单项选择题急性脊髓炎不可能出现的症状、体征（）
A.脊髓横贯性损害 B.脊髓休克 C.脑脊液蛋白增高 D.压颈试验通畅 E.眼球震颤
单项选择题判定脊髓横贯性损害平面主要依据（）
A.括约肌功能 B.感觉障碍平面 C.脊髓休克 D.总体反射 E.病理反射
单项选择题有关脊髓节段表述错误的是（）
A.脊髓分成30个节段 B.C5~T2节段组成颈膨大 C.L1~S2节段构成腰膨大 D.脊髓圆锥部由S3~尾节组成 E.高颈髓部包括C1～4节段
单项选择题患者男性，20岁，早晨醒来发现四肢无力，不能起床，查体发现四肢肌张力减低，腱反射减低，感觉正常，病理征（-），心电图示U波，最可能的诊断是（）
A.低钾型周期性瘫痪 B.正常血钾型周期性瘫痪 C.高钾型周期性瘫痪 D.多发性肌炎 E.癔症性瘫痪
单项选择题患者女性，35岁，因四肢无力4个月就诊。无力的最早表现为上楼困难，逐渐加重，无大小便障碍。查体发现四肢近端肌力4级，远端5-级，腱反射稍减低，病理征（-），感觉无异常，皮肤无异常。血清CK水平增高。肌电图示肌源性损害。该患者的诊断为（）
A.低钾型周期性瘫痪 B.正常血钾型周期性瘫痪 C.高钾型周期性瘫痪 D.多发性肌炎 E.慢性炎症性脱髓鞘性多神经病
单项选择题关于进行性肌营养不良症的下列描述哪些不正确（）
A.肌无力和肌萎缩多为对称性 B.Duchenne型肌营养不良是抗肌萎缩蛋白基因缺陷所致 C.Duchenne型肌营养不良患儿心肌受累较多见 D.Becker型肌营养不良的症状与Duchenne型肌营养不良相似，但病情轻微 E.眼咽型可见特殊的肌病面容"斧头脸"
单项选择题Duchenne型肌营养不良与Becker型肌营养不良共有的临床特点中不包括（）
A.性连锁隐性遗传 B.腓肠肌假肥大 C.远端肢体无力 D.血清CK水平增高 E.肌电图和肌肉病理呈肌病改变
单项选择题Duchenne型肌营养不良症患者不包括下列哪些临床表现（）
A.男性，12岁以后发病 B.鸭步 C.Gower征 D.腓肠肌假肥大 E.翼状肩胛
单项选择题Duchenne型肌营养不良患者多在25~30岁死于（）
A.脑疝 B.心力衰竭 C.呼吸衰竭 D.肾衰竭 E.消耗性疾病
单项选择题下列哪些疾病属于钠离子通道病（）
A.高钾型周期性瘫痪 B.低钾型周期性瘫痪 C.强直性肌营养不良 D.多发性肌炎 E.先天性肌强直
单项选择题慢性进行性眼外肌瘫痪不需要与下列哪种疾病鉴别（）
A.重症肌无力 B.眼咽型肌营养不良 C.MillerFisher综合征 D.多发性肌炎 E.眼肌型肌营养不良
单项选择题线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作（MELAS）综合征的临床特点中不包括（）
A.卒中样发作伴偏瘫、偏盲或皮质盲 B.偏头痛 C.神经性耳聋 D.脑脊液蛋白水平增高 E.头颅CT和MRI显示主要为枕叶脑软化，病灶范围与主要脑血管分布不一致，可见基底核钙化
单项选择题在线粒体病的描述中不正确的是（）
A.是一组由线粒体DNA或核DNA缺陷导致线粒体结构和功能障碍ATP合成不足所致的多系统疾病 B.其共同特征为轻度活动后即感到极度疲乏无力，休息后好转 C.肌肉活检可见破碎红纤维。 D.如病变以侵犯骨骼肌为主，则称为线粒体肌病 E.线粒体病是常染色体显性遗传
单项选择题患者躯干和四肢近端肌肉叩击后出现局部肌球现象，数秒钟后消失，该体征可见于（）
A.进行性肌营养不良 B.强直性肌营养不良 C.多发性肌炎 D.低钾型周期性瘫痪 E.脊髓性肌萎缩症
