处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用，非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断购买和使用

判断题《药品注册管理办法》规定，新药申请是指我国未生产过的药品。已生产的药品改变剂型，改变给药途径，增加新的适应证或制成新的复方制剂，应按新药申请管理

填空题医院药师的培训时间为（）年，第一阶段为（）年，第二阶段为（）年。

填空题制剂室生产区周围30m以内不得有（）、（）、（）、（）、（）等污染源。

填空题戒毒药品系指控制并消除滥用阿片类药物成瘾者的急剧戒断症状与体征的（）药品，以及能减轻或消除稽延性症状的（）药品。

填空题除特殊需要外，第一类精神药品，每次处方不超过（）天常用量，第二类精神药品，每次处方不超过（）天常用量，处方应留存（）备查。

填空题每张麻醉药品处方中注射剂不得超过（）常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不超过（）天常用量，连续使用不得超过（）天。

填空题医疗单位对麻醉药品要做到五专，即（）、（）、（）、（）、（）。

填空题影响药物质量稳定性的外界因素主要有空气、（）、湿度和水分、（）、金属离子、（），以及微生物和昆虫、时间等。

填空题一些作用于中枢神经系统的药物连续使用可致依赖性，其表现为用药后的（）和停药后的（）。药物依赖性可分为（）和（）。

填空题药品价格分为（）、（）、（）。

填空题药品成本包括（）和（）。

填空题《药品管理法》和《医疗机构药事管理暂行规定》指出，按有关规定依法经过（）的药学技术人员，方可从事药学专业技术工作，（）不得从事药学技术工作。

填空题药品编码，简单来说就是对药品信息，根据其（）或（）进行分类和编码。

填空题我国药品管理法规定，国家对麻醉药品、（）药品、（）药品、（）药品实行特殊管理。

填空题药品有效期规定了药品只在（）使用。超过了有效期的药品就是（）