A.真实性B.可靠性C.合法性D.安全性我国制定医疗器械广告审查办法的目的是保证医疗器械广告的（）。……

单项选择题对提供虚假材料申请医疗器械广告审批，取得医疗器械广告批准文号的，医疗器械广告审查机关在发现后应当撤销该医疗器械广告批准文号，并在（）内不受理该企业该品种的广告审批申请。

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年

单项选择题医疗器械广告批准文号有效期为（）。

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年

单项选择题医疗器械广告审查机关应当自受理之日起（）工作日内，依法对广告内容进行审查。

A.7个
B.10个
C.15个
D.20个

单项选择题申请医疗器械广告批准文号，应当向医疗器械（）所在地的医疗器械广告审查机关提出。

A.研制单位
B.经营企业
C.使用单位
D.生产企业

多项选择题医疗器械广告中不得含有利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者（）的名义和形象作证明的内容。

A.专家
B.医生
C.患者
D.教师