A.1分钟 B.3分钟 C.5分钟 D.10分钟 E.30分钟
单项选择题一次性使用血袋如未装保存液,则应按袋内表面积加入无菌无热原的生理盐水,在一定温度下保存,振摇,作为试供液。其保存温度及保存时间分别为()。
A.22℃24小时 B.22℃48小时 C.37℃24小时 D.37℃48小时 E.37℃72小时
单项选择题一次性使用血袋如装有保存液,可直接抽取袋内液体作为无菌试验试供液。如未装保存液,则应按袋内表面积加入无菌无热原的生理盐水,在37℃下保存72小时,振摇,作为试供液。袋内表面积和生理盐水容积分别为()。
A.1cm2,1ml B.2cm2,1ml C.5cm2,1ml D.10cm2,1ml E.10cm2,5ml
单项选择题当冷藏箱(库)的储存温度降低或升高至一定温度时,温度失控报警系统要求以声光方式发出警报,这一温度范围是()。
A.降至0℃或升至4℃ B.降至0℃或升至8℃ C.降至2℃或升至4℃ D.降至2℃或升至8℃ E.降至4℃或升至10℃
单项选择题使用抽检的一次性医用注射器抽吸无菌无热原蒸馏水至最大刻度,抽吸的蒸馏水用于无菌试验。每批抽检的数量为()。
A.1支 B.2支 C.3支 D.5支 E.10支
单项选择题一次性医用注射器(1ml)吸水前后两次称重的差除以当前水温下水的密度,计算出注射器的吸水容量,再计算出该注射器的容量误差。容量误差(%)的质量标准为()。
A.<±1 B.<±2 C.<±3 D.<±5 E.<±10
单项选择题一次性使用血袋真菌检查方法是血袋在真菌培养箱内培养一定时间后,观察血袋表面有无真菌生长。其培养时间为()。
A.3天 B.5天 C.7天 D.14天 E.21天
单项选择题用全血制备后的少白细胞红细胞,按无菌操作留标本。并用所留的少白细胞红细胞标本,进行白细胞计数。为了保证准确性,白细胞计数采用()。
A.Nageotte计数盘计数方法 B.普通计数盘显微镜计数 C.细胞计数仪计数 D.流式细胞仪计数 E.Faccote计数盘计数方法
单项选择题采集血液时,采血量应为标识量的()。
A.±5% B.±8% C.±10% D.±12% E.±15%
单项选择题采血护士工作时不能戴首饰、手表,其手杂菌菌落数应()。
A.≤5CFU/m2 B.≤8CFU/m2 C.≤10CFU/m2 D.≤12CFU/m2 E.≤15CFU/m2
单项选择题空气细菌菌落总数检查,将采样后的平板于30~35℃培养24小时后观察结果,求出()。
A.5个或3个采样点的平均菌落数 B.1个或2个采样点的平均菌落数 C.2个或3个采样点的平均菌落数 D.3个或4个采样点的平均菌落数 E.5个或6个采样点的平均菌落数
单项选择题采血室、成分分离室空气细菌菌落总数检查,空气采样,琼脂平板与地面垂直高度80~150cm,()。
A.在采样点暴露1分钟后送检培养 B.在采样点暴露2分钟后送检培养 C.在采样点暴露3分钟后送检培养 D.在采样点暴露4分钟后送检培养 E.在采样点暴露5分钟后送检培养
单项选择题细菌菌落数总数检查,采样后必须尽快对样品进行相应指标检测,送检时间()。
A.不得超过6小时,若样品于0~4℃保存,送检时间不得超过24小时 B.不得超过12小时,若样品于0~4℃保存,送检时间不得超过24小时 C.不得超过4小时,若样品于0~4℃保存,送检时间不得超过12小时 D.不得超过6小时,若样品于0~4℃保存,送检时间不得超过12小时 E.不得超过4小时,若样品于0~4℃保存,送检时间不得超过24小时
单项选择题采血、成分制备人员手的细菌采样时间()。
A.采血人员在接触献血者前、从事采血活动前采样。成分制备人员在接触献血袋前、从事血液成分制备活动前采样 B.采血人员在接触献血者前、从事采血活动前采样。成分制备人员在接触献血袋后、从事血液成分制备活动后采样 C.采血人员在接触献血者后、从事采血活动后采样,成分制备人员在接触献血袋后、从事血液成分制备活动后采样 D.采血人员在接触献血者后、从事采血活动后采样,成分制备人员在接触献血袋前、从事血液成分制备活动前采样 E.采血人员在从事采血活动时采样。成分制备人员在从事血液成分制备活动时采样
单项选择题配制溴甲酚葡萄糖蛋白胨水培养基,不包括以下哪一步骤()。
A.加蛋白胨10g、葡萄糖5g、琼脂4.0g于1000ml蒸馏水中 B.调pH至7.0~7.2 C.过滤 D.加2%溴甲酚紫乙醇溶液0.6ml于蒸汽灭菌器中,于115℃,灭菌30分钟 E.置冷藏箱(4℃)备用
单项选择题灭菌检测时,使用的指示剂应注意()。
A.使用的化学指示剂必须有防疫部门批准的有生产批准文号的单位生产的产品 B.生物指示剂应为省级卫生行政主管部门批准的有生产批准文号的单位生产的产品 C.使用的化学指示剂均为由原卫生部或省级卫生行政主管部门批准的有生产批准文号的单位生产的产品 D.灭菌未合格的物品再次灭菌时,无需重新放置化学指示剂或生物指示剂 E.灭菌未合格的物品,直接放入灭菌器再次灭菌