问答题药品内标签中〔产品批号〕、〔有效期〕项可否标注为“见外标签”？
问答题由于按24号令要求补充申请办理进度问题，企业在取得补充批准前是否能用按要求修改的标签上市销售？
问答题2005版化学药品和生物制品临床用药须知是否作为说明书的编写依据？
问答题注射剂和非处方药标签上的〔成份〕项是否需要列出全部辅料？
问答题标签中是否必须标注〔成份〕项，如何书写？
