A.吲哚洛尔B.拉贝洛尔C.普萘洛尔D.醋丁洛尔E.阿替洛尔对β1，β2受体无选择性，无内在拟交感活性的是（）……

单项选择题对β受体有选择性，有内在拟交感活性的是（）

A.吲哚洛尔
B.拉贝洛尔
C.普萘洛尔
D.醋丁洛尔
E.阿替洛尔

单项选择题对β受体有选择性，无内在拟交感活性的是（）

A.吲哚洛尔
B.拉贝洛尔
C.普萘洛尔
D.醋丁洛尔
E.阿替洛尔

单项选择题对α，β受体都有阻断作用的是（）

A.吲哚洛尔
B.拉贝洛尔
C.普萘洛尔
D.醋丁洛尔
E.阿替洛尔

单项选择题选择性阻断α受体的是（）

A.沙丁胺醇
B.肾上腺素
C.酚妥拉明
D.多巴胺
E.哌唑嗪

单项选择题选择性激动β受体的是（）

A.沙丁胺醇
B.肾上腺素
C.酚妥拉明
D.多巴胺
E.哌唑嗪

单项选择题对α，β受体都有激动作用的是（）

A.沙丁胺醇
B.肾上腺素
C.酚妥拉明
D.多巴胺
E.哌唑嗪

单项选择题对α，β受体和多巴胺受体都有激动作用的是（）

A.沙丁胺醇
B.肾上腺素
C.酚妥拉明
D.多巴胺
E.哌唑嗪

单项选择题为防止静脉滴注去甲肾上腺素发生外漏时的组织缺血性坏死，可局部注射（）

A.沙丁胺醇
B.肾上腺素
C.酚妥拉明
D.多巴胺
E.哌唑嗪

单项选择题主要分布于心脏、肾小球旁系细胞的受体是（）

A.M受体
B.N受体
C.α受体
D.β₁受体
E.β₂受体

单项选择题易被消化酶破坏的药物不宜采取的给药方式是（）

A.静脉注射给药
B.肌肉注射给药
C.舌下
D.口服给药
E.经皮给药

单项选择题无吸收过程，直接进入人体循环的是（）

A.静脉注射给药
B.肌肉注射给药
C.舌下
D.口服给药
E.经皮给药

单项选择题可避免胃肠道的消化酶和酸碱的破坏以及首关效应的给药途径是（）

A.静脉注射给药
B.肌肉注射给药
C.舌下
D.口服给药
E.经皮给药

单项选择题药物在体内起效的快慢取决于（）

A.血浆蛋白结合率
B.药物的吸收速度
C.解离度大
D.解离度小
E.解离不变

单项选择题弱酸性药物在碱性环境中，发生的变化为（）

A.血浆蛋白结合率
B.药物的吸收速度
C.解离度大
D.解离度小
E.解离不变

单项选择题弱碱性药物在碱性环境中，发生的变化为（）

A.血浆蛋白结合率
B.药物的吸收速度
C.解离度大
D.解离度小
E.解离不变