A.青霉素 B.氢化可的松 C.丙硫氧嘧啶 D.维生素K E.氯氮卓
单项选择题药物致胎儿畸形的敏感期发生于妊娠几期（）
A.妊娠第一周 B.妊娠3—12周 C.妊娠13-18周 D.妊娠全过程 E.分娩前一周
单项选择题对胎儿有害，妊娠期禁用的药物称为（）
A.A类 B.B类 C.C类 D.D类 E.X类
单项选择题药物的生物转化和排泄速度决定其（）
A.副作用的多少 B.最大效应的高低 C.作用持续时间的长短 D.起效的快慢 E.后遗效应的大小
单项选择题某药半衰期为36小时，若按一级动力学消除，每天用维持量给药约需多长时间基本达到有效血药浓度（）
A.2天 B.5天 C.8天 D.11天 E.14天
单项选择题某药按零级动力学消除，其消除半衰期等于（）
A.0.693/K B.K/0.5C0 C.0.5C0/K D.K/0.5 E.0.5/K
单项选择题药物进入循环后首先（）
A.作用于靶器官 B.在肝脏代谢 C.由肾脏排泄 D.储存在脂肪 E.与血浆蛋白结合
单项选择题离子障是指（）
A.离子型药物可以自由穿过，而非离子型的则不能穿过 B.非离子型药物不可以自由穿过，而离子型的也不能穿过 C.非离子型药物可以自由穿过，而离子型的也能穿过 D.非离子型药物可以自由穿过，而离子型的则不能穿过 E.以上都不是
单项选择题弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中（）
A.90%离子化时的pH值 B.80%离子化时的pH值 C.50%离子化时的pH值 D.80%非离子化时的pH值 E.90%非离子化时的pH值
单项选择题pKa小于4的弱碱性药物如地西泮，在胃肠道pH范围内基本都是（）
A.离子型，吸收快而完全 B.非离子型，吸收快而完全 C.离子型，吸收慢而不完全 D.非离子型，吸收慢而不完全 E.以上都不是
单项选择题一个pKa=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为（）
A.10% B.40% C.50% D.60% E.90%
单项选择题按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期等于（）
A.0.693/ke B.ke/0.693 C.2.303/ke D.ke/2.303 E.0.301/ke
单项选择题药动学是研究（）
A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律 B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律 C.药物经肝脏代谢为无活性或有活性产物的过程 D.药物从给药部位进入血液循环的过程 E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律
单项选择题维拉帕米的清除率为1.5L min，几乎与肝血流相等，加用肝药酶诱导剂量苯巴比妥后，其清除率的变化是（）
A.减少 B.增加 C.不变 D.增加1倍 E.减少1倍
单项选择题大多数药物是按下列哪种机制进入体内（）
A.易化扩散 B.简单扩散 C.主动转运 D.过滤 E.吞噬
单项选择题pKa大于7.5的弱酸性药物如异戊巴比妥，在胃肠道pH范围内基本都是（）
A．离子型，吸收快而完全 B．非离子型，吸收快而完全 C．离子型，吸收慢而不完全 D．非离子型，吸收慢而不完全 E．以上都不是
