A.与用药剂量有关B.与给药途径有关C.与血浆浓度有关D.与给药次数有关E.与上述因素无关按一级动力学消除的药……

单项选择题某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与消除速率常数k的关系为（）

A.0.693/k
B.k/0.693
C.2.303/k
D.k/2.303
E.k/2血浆药物浓度

单项选择题药物在体内的消除半衰期依赖于（）

A.血药浓度
B.分布容积
C.消除速率
D.给药途径
E.给药剂量

单项选择题药物在体内的消除是指（）

A.代谢转化
B.药物及其代谢物的排泄
C.灭活或活化
D.消除速率常数
E.生物转化和排泄

单项选择题关于消除速率常数的叙述正确的是（）

A.表示药物在体内的转运速率
B.表示药物自机体代谢的速率
C.其数值越小，表明转运速率越慢
D.其数值越大，表明代谢速率越快
E.其数值越小，表明药物消除越慢

单项选择题药物效应强弱可能取决于（）

A.吸收速率
B.消除速率
C.生物转化方式
D.血浆蛋白结合率
E.靶部位浓度

单项选择题静脉注射1g某药，其血药浓度为10mg dl，其表观分布容积为（）

A.0.05L
B.2L
C.5L
D.10L
E.20L

单项选择题在体内药量相等时，Vd小的药物比Vd大的药物（）

A.血浆浓度较低
B.血浆蛋白结合较少
C.血浆浓度较高
D.生物利用度较小
E.能达到的治疗效果较强

单项选择题下列叙述中，哪一项与表观分布容积（Vd）的概念不符（）

A.Vd是指体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值
B.Vd的单位为L或L/kg
C.Vd大小反映药物在组织中的分布范围和结合程度
D.Vd与药物的脂溶性无关
E.Vd与药物的血浆蛋白结合率有关

单项选择题下列关于表观分布容积的描述错误的是（）

A.Vd值与血药浓度有关
B.Vd大的药，其血药浓度高
C.Vd小的药，其血药浓度高
D.可用Vd与血药浓度推算出体内总药量
E.可用Vd计算出血浆达到某一有效浓度时所需剂量

单项选择题对药-时曲线的叙述中，错误的是（）

A.可反映血药浓度随时间推移而发生的变化
B.横坐标为时间，纵坐标为血药浓度
C.又称为时量曲线
D.又称为时效曲线
E.血药浓度变化可反映作用部位药物浓度变化

单项选择题下列关于药动学的描述，错误的是（）

A.不同剂型的同种药物生物利用度可不同
B.诱导肝药酶的药物可加速自身代谢
C.舌下给药无首过效应
D.药物的解离度大，吸收也增多
E.清除率高的药物半衰期较短

单项选择题肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是（）

A.脂溶性高的药物
B.主要从肾排泄的药物
C.主要在肝代谢的药物
D.胃肠道很少吸收的药物
E.分布范围广的药物

单项选择题药物肝肠循环影响药物在体内的（）

A.起效快慢
B.代谢快慢
C.分布程度
D.作用持续时间
E.血浆蛋白结合率

单项选择题大多数药物及其代谢产物通过肾小管重吸收的方式是（）

A.主动转运
B.易化扩散
C.简单扩散
D.膜孔滤过
E.离子通道转运

单项选择题使药物从肾排泄减慢的情况是（）

A.阿托品与氯化铵合用
B.阿司匹林与碳酸氢钠合用
C.青霉素G与丙璜舒合用
D.苯巴比妥与碳酸氢钠合用
E.磺胺类药物与碳酸氢钠合用