在生物活性肽的序列中，引入限制性氨基酸的主要目的是获得柔性肽分子构像的局部限制，尤其是限制（）和（）键的旋转及由共价和非共价空间相互作用引发的侧链构像变化。

填空题以内源性生物活性肽为先导物，设计类肽的途径有，一通过改变天然活性肽的分子结构，（）；二设计非肽模拟物。

填空题（）产生与甲状腺特异细胞。

填空题肽分子相互作用的本质为非共价键作用，包括有（）、（）、（）是由肽键和侧链上特定基团的性质所决定，对维持多肽或蛋白质的结构和功能起重要的作用。

填空题肽和蛋白质是由相同或不同的（）经酰氨键缩和形成开链或环状聚合物。

填空题生物靶点可分别以（）、（）、（）、（）为靶点进行分类。

填空题参与蛋白质生物合成的RNA有三种（）、（）、（）

填空题青霉素的抗菌作用是由于它能和细菌细胞壁生物合成中的（）生成共价键。

填空题蛋白质的三级结构主要是靠（）、（）、（）来维系。

填空题多肽有三种不同形式（）、（）、（）

填空题理想的药物必须具有高度的（）和（）

单项选择题一般来说，两个mmol级活性的片段能够连接或融合为一个（）级的新化合物，这种现象称为“加和效应”。

A.mmol
B.nmol
C.µmol
D.mol

单项选择题（）是治疗老年痴呆的重要靶点。

A.神经氨酸酶抑制剂
B.乙酰胆碱酯酶抑制剂
C.尿激酶抑制剂
D.基质金属蛋白酶抑制剂

单项选择题下列哪项不是从片段到先导化合物的设计方法（）

A.片段生长法
B.片段连接法
C.片段自组装法
D.片段拆分法

单项选择题过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）是治疗2型糖尿病的重要靶点，它有三种亚型，下列哪项不是（）

A.PPARα
B.PPARβ
C.PPARγ
D.PPARδ

单项选择题一般来说，将先导化合物优化至候选药物的过程会伴随着化合物分子量和疏水性的（）

A.升高
B.降低
C.不变
D.先升高后降低