A.省级药品监督管理部门B.省级工商行政管理部门C.县级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门审查该药品生产……

单项选择题甲药品生产企业的行为将导致其几年内不得申请该品种的广告（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年

单项选择题负责基本药物的评价性抽验的是（）

A.国务院食品药品监督管理部门
B.各省级食品药品监管部门
C.市级食品药品监督管理部门
D.县级以上食品药品监督管理部门

单项选择题国家依法对生产、经营和使用的药品质量进行有目的的调查和检查的过程为（）

A.指定检验
B.复验
C.注册检验
D.抽查检验

单项选择题欲了解超剂量应用可能发生的毒性反应及剂量，可查阅（）

A.【用法用量】
B.【规格】
C.【注意事项】
D.【药物过量】

单项选择题欲了解禁止应用的人群、疾病，可查询（）

A.【用法用量】
B.【禁忌】
C.【注意事项】
D.【不良反应】

单项选择题欲了解需要慎用的情况，可查阅（）

A.【药物相互作用】
B.【禁忌】
C.【注意事项】
D.【药物过量】

单项选择题应当开展抗菌药物临床应用异常情况调查的情形不包括（）

A.使用量异常增长
B.半年内使用量始终居于前列
C.偶发严重不良事件
D.经常超适应证、超剂量使用

单项选择题在何种情况下可以选用该抗菌药品（）

A.局部感染
B.轻度感染
C.预防感染
D.免疫功能低下合并感染

单项选择题该抗菌药品，对细菌耐药性影响较大，价格相对较高，应按照（）

A.非限制使用级管理
B.限制使用级管理
C.特殊使用级管理
D.特殊药品管理

单项选择题该医疗机构与该抗菌药品胶囊同一通用名称胶囊品种不得超过（）

A.2种
B.3种
C.4种
D.5种

单项选择题为门诊重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）

A.1次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量

单项选择题为门诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）

A.1次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量

单项选择题为门诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过（）

A.1次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量

单项选择题甲医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存（）

A.至超过药品有效期1年，但不得少于2年
B.至超过药品有效期1年，但不得少于3年
C.至少3年
D.至少5年

单项选择题甲医疗机构应当保存加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年