A.对吗啡耐受性差，较易出现呼吸抑制B.高胆红素血症C.电解质紊乱D.高铁血红蛋白血症E.溶血新生儿特殊的药物……

单项选择题新生儿期禁用的抗菌药物不包括（）

A.青霉素类
B.四环素类
C.多黏菌素类
D.第一代喹诺酮类
E.氨基糖苷类

单项选择题新生儿期应用某些药物可能产生特殊的不良反应，包括（）

A.胃肠道反应
B.皮疹
C.精神症状
D.呕吐
E.高胆红素血症

单项选择题关于新生儿的药物排泄叙述不正确的是（）

A.新生儿的体表面积相对较成人大，其肾血流量只有成人的20%～40%
B.新生儿肾脏对药物的清除能力明显低于年长儿
C.新生儿出生体重越低，日龄越小，药物半衰期越长
D.一般出生1周内的新生儿，尤其是早产儿多主张每隔24小时给药一次
E.出生一周后的新生儿其肾小球率过滤迅速增加，肾脏对药物的排泄功能已经改善

单项选择题出生2周后的新生儿肝脏药物代谢能力逐渐成熟，至3岁时是药物代谢最迅速的阶段，其代谢率高于成人的（）

A.1～2倍
B.2～4倍
C.2～5倍
D.2～6倍
E.2～8倍

单项选择题关于新生儿药物代谢叙述不正确的是（）

A.新生儿，尤其是早产儿的细胞色素P450酶的活性明显低于成人
B.新生儿体内药物与葡萄糖醛酸的结合显著减少
C.新生儿体内药物的硫酸盐及甘氨酸的结合反应速率低于成人
D.早期新生儿的药物剂量不宜过大，否则易引起中毒
E.对新生儿尤其是低出生体重儿，给药剂量需按照治疗血药浓度监测值进行调整

单项选择题出生2周内的新生儿肝脏清除药物的能力显著低于成人，仅为成人的（）

A.10%～20%
B.20%～30%
C.30%～40%
D.40%～50%
E.50%～60%

单项选择题关于新生儿中药物的分布叙述不正确的是（）

A.水溶性药物可在新生儿的细胞外液被稀释
B.新生儿较多的细胞外液量会使受体部位药物浓度降低
C.由于新生儿脂肪含量低，所以脂溶性药物在新生儿血中的游离药物浓度升高
D.新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较高
E.由于新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度较低，因此当血液药物总浓度不变时，由于游离药物的量增加可使药物的作用增强

单项选择题新生儿体液占体重的百分率高，足月儿为（）

A.85%～90%
B.80%～85%
C.75%～80%
D.70%～75%
E.65%～70%

单项选择题新生儿的胃排空时间为（）

A.2～4小时
B.4～6小时
C.6～8小时
D.8～10小时
E.10～12小时

单项选择题刚出生的足月新生儿胃液接近（）

A.酸性
B.弱酸性
C.中性
D.弱碱性
E.碱性

单项选择题药物在新生儿中的吸收较成人吸收迅速广泛的给药方式是（）

A.口服给药
B.直肠给药
C.肌内或皮下注射
D.经皮吸收
E.静脉给药

单项选择题不能达到预期的吸收效果，对新生儿治疗作用有限的给药方式是（）

A.口服给药
B.直肠给药
C.肌内或皮下注射
D.经皮吸收
E.静脉给药

单项选择题对危重新生儿较为可靠的给药方式是（）

A.口服给药
B.直肠给药
C.肌内或皮下注射
D.经皮吸收
E.静脉给药

单项选择题新生儿的药物吸收速率取决于（）

A.药物剂量和药物性质
B.给药方式和药物性质
C.药物剂型和药物性质
D.药物剂型和药物剂量
E.药物剂型和给药方式

单项选择题可使婴儿眼球震颤的药物是（）

A.可卡因
B.环孢素
C.放射性碘
D.苯巴比妥
E.苯妥英