A.由活性药物转化为无活性的代谢产物，称为灭活B.由无活性或活性较低的药物变为有活性或活性强的药物，称为活化C……

单项选择题关于药物的代谢，哪种是错误的（）

A.药物代谢：是指药物在体内发生的结构变化
B.多数药物主要在肝脏经药物代谢酶的催化，进行化学变化，重要的药物代谢酶是细胞色素P-450
C.药物代谢使药理活性改变
D.所有的药物均会通过代谢

单项选择题血浆蛋白结合率的意义不包括哪一种？（）

A.药物与血浆蛋白结合率的大小是药物在体内分布的一种重要影响因素
B.大多数药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
C.蛋白结合率高的药物在体内消除较慢，作用维持时间较长
D.同时应用两种与血浆蛋白结合率很高的药物，应注意药物之间的相互作用

单项选择题药物被吸收入血后，与（）结合的药物量与被吸收入血的药物量的比率叫血浆蛋白结合率。

A.血浆中特定蛋白
B.血浆中所有蛋白
C.组织中特定蛋白
D.组织中所有蛋白

单项选择题药物代谢动力学是研究（）的处置。

A.药物对机体
B.机体对药物
C.药物对药物

单项选择题药物的TC50、TD50、LC50或LD50值（），则药物的安全性越高。

A.越小
B.一般
C.越大

单项选择题半数有效量是能引起50%阳性反应（质反应）或（）最大效应（量反应）的浓度或剂量，分别用半数有效浓度（EC50）或半数有效剂量（ED50）表示如果效应指标为中毒或死亡则可改用半数中毒浓度（TC50）、半数中毒剂量（TD50）或半数致死浓度（LC50）、半数致死剂量（LD50）表示。

A.100%
B.50%
C.90%
D.10%

单项选择题在一定剂量范围内，药物剂量的大小与血药浓度的高低成（），亦与药效的强弱有关；这种剂量与效应的关系称量效关。

A.正比
B.反比
C.不成比例

单项选择题下面关于部分激动剂的说法，哪种是错误的？（）

A.部分激动剂具有一定的亲和力，但内在活性低
B.部分激动剂与受体结合后只能产生很强的效应
C.即使部分激动剂的浓度增加，也不能达到完全激动剂那样的最大效应
D.因部分激动剂占据受体，故能拮抗激动剂的部分生理效应

单项选择题激动剂（完全激动剂）有很大的亲和力与内在活性，能与受体结合产生（）

A.最小效应
B.最大效应
C.中等效应
D.弱效应

单项选择题与G蛋白偶联的受体不包括哪种？（）

A.肾上腺素受体
B.多巴胺受体（D）
C.5-羟色胺（5-HT）受体
D.胰岛素受体

单项选择题受体的主要特征不包括哪些？（）

A.不饱和性
B.特异性
C.可逆性
D.高亲和力

单项选择题关于受体的说法，哪一种是错误的（）

A.受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质
B.受体能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合
C.通过中介的信息放大系统，如细胞内第二信使的放大、分化及整合功能，触发后续的生理反应或药理效应
D.受体是一类介导细胞信号转导的核酸

单项选择题下面毒性反应，急性毒性，慢性毒性等说法，哪种是错误的？（）

A.毒性反应：用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应
B.因服用剂量过大而立即发生的毒性反应称为急性毒性
C.因长期用药后逐渐发生的毒性作用称为慢性毒性（致癌、致畸、致突变）
D.毒性反应是不可预期的
E.临床用药时应注意掌握用药的剂量和间隔时间，必要时应停药或改用其他药物

单项选择题下面关于药物的选择性的说法，哪种是错误的？（）

A.药物的选择性低，作用范围广
B.治疗时利用了药物的一种或两种作用，其他作用则成为副作用
C.药物的选择性低，作用范围窄
D.药物的选择性高，作用范围窄

单项选择题下面关于副作用的说法，哪种是错误的？（）

A.一般都较严重，是不可逆性的功能变化
B.随治疗目的的不同，副作用有时也可成为治疗作用
C.因是用治疗量的药物时出现的副作用，是难以避免的，故可事先向患者说明，以免误认为病情加重
D.有些药物的副作用可以设法纠正