A.阿莫西林B.头孢克洛C.红霉素D.阿奇霉素E.灰黄霉素下列药物在进食后吸收良好的是（）……

单项选择题可使胃肠道动力发生改变而增加地高辛吸收的药物为（）

A.甲氧氯普胺
B.喹诺酮类药物
C.抗胆碱药物
D.考来烯胺
E.华法林

单项选择题可在消化道中产生吸附作用而影响其他药物吸收的药物不包括（）

A.药性碳
B.青霉胺
C.白陶土
D.考来烯胺
E.非吸收性抗酸药

单项选择题四环素类药物在酸性条件下吸收较好，可改变胃肠道pH而影响其吸收的药物不包括（）

A.喹诺酮类药物
B.碱性药物
C.抗胆碱药物
D.H受体阻滞剂
E.质子泵抑制剂

单项选择题为了保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性和安全性，所采取的措施不包括（）

A.注射液配伍组合后应进行灯检
B.在滴注过程中要巡回观察配伍组合瓶内是否产生迟发型可见配伍反应
C.注射液配伍后应尽快应用
D.注射液配伍稳定性试验必须按照临床组合浓度进行
E.注射液配伍操作应在洁净空气1万级环境条件下进行

单项选择题乳酸根离子可加速氨苄西林的水解，此反应可使氨苄西林产生（）

A.沉淀
B.变色
C.结晶
D.效价下降
E.电解质盐析

单项选择题下列配伍产生的沉淀反应不属于直接反应的是（）

A.氯霉素注射液加入5％葡萄糖注射液中
B.普鲁卡因与氯丙嗪
C.普鲁卡因与异丙嗪
D.头孢菌素与钙离子
E.头孢菌素与镁离子

单项选择题配制液体药物或临床配制输液时，有可能会产生沉淀，其原因不包括（）

A.注射液溶媒组成改变
B.电解质盐析作用
C.pH改变
D.直接反应
E.效价下降

单项选择题关于可见配伍变化的叙述不正确的是（）

A.有些可见配伍变化是呈缓慢出现的
B.大多可见配伍变化是可预知和避免的
C.可见配伍变化是指溶液变色以及产生50μm以下的微粒等
D.可见配伍变化包括溶液混浊、沉淀及变色等
E.配伍变化可分为可见配伍变化和不可见配伍变化

单项选择题关于药物配伍变化叙述正确的是（）

A.药物可见的配伍变化即使仔细观察，也是不可以避免的
B.药物有些可见的配伍变化不是立即反应，而是在使用过程中逐渐出现的，应引起足够重视
C.药物不可见配伍变化不会影响药物对人体的安全性和有效性
D.药物配伍后发生的水解反应属于可见的配伍变化
E.肉眼不能直接观察到直径为100μm以下的微粒

单项选择题关于药物相互作用的叙述正确的是（）

A.是指一种药物因受联合应用其他药物、食物或饮料的影响，其原来效应发生变化
B.药物相互作用可影响效应强度的变化
C.药物相互作用可发生作用性质的变化
D.药物的相互作用可影响药物应用的有效性和安全性
E.药物发生的相互作用就是两药共同作用而影响药效

单项选择题关于药物时间治疗的临床意义的叙述中，不恰当的是（）

A.增强药物疗效
B.降低药物毒性
C.影响患者依从性
D.减弱药物副作用
E.指导临床合理用药

单项选择题关于利用时辰药理学选择最佳服药时间的叙述不正确的是（）

A.抗组胺药赛庚啶在上午7AM口服较7PM服药的效应发生较慢、较弱
B.心脏病患者对洋地黄的敏感性以早晨4AM最高，此时给药可减少剂量但同样可达到应有的作用
C.肾上腺素类药物防止哮喘发作最好在午夜以后给药可得到较好的治疗效果
D.吲哚美辛晚上7：00PM服药，血药浓度高，达峰时间短
E.抗贫血药铁剂于7：00PM服药可获得较好效果

单项选择题关于时间与药物毒性关系的叙述不正确的是（）

A.药物的毒性强弱随时间、昼夜、季节呈周期性波动
B.激素、抗生素、抗肿瘤药物等对于机体的毒性作用大小都呈昼夜节律变化，称之为时间效应
C.普萘洛尔在黑夜注射其毒性比白天强
D.药物毒性节律的发现，对临床用药具有重要意义
E.环磷酰胺和氮芥的平均致畸作用在春、夏季最高，冬季最低

单项选择题关于药物排泄的时间差异叙述不正确的是（）

A.人的肾小球滤过率、肾血流量、尿pH和肾小管重吸收等功能具有昼夜节律性
B.在相应的静止期肾功能较高
C.苯丙胺的人体肾排泄率在清晨最大
D.亲水性药物的肾排泄活动期较快
E.酸性药物傍晚给药较早晨给药排泄快

单项选择题关于药物代谢的时间差异叙述不正确的是（）

A.动物研究表明，肝、肾、脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律性
B.健康人仰卧位肝血流量呈昼夜节律性，8PM肝血流量最高
C.咪达唑仑人体血浆清除率在早晨最高
D.肝脏中吲哚美辛去甲基反应存在昼夜节差异
E.乙醇的代谢速度存在明显的时间差异