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单项选择题

A、人B、生产环境C、制剂生产的全过程D、销售过程E、包装过程GMP的检查对象错误的是……

GMP的检查对象错误的是

A、人
B、生产环境
C、制剂生产的全过程
D、销售过程
E、包装过程

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热门试题

单项选择题化学结构属于碳青霉烯类的药物是

A、青霉素
B、氨曲南
C、美罗培南
D、舒巴坦
E、克拉维酸

单项选择题蚊叮咬传播的寄生虫病是

A.疟疾
B.鞭虫病
C.绦虫病
D.血吸虫病
E.肝吸虫病

单项选择题疟原虫感染人的方式是

A、经口
B、接触
C、经皮肤直接侵入
D、经按蚊吸血侵入
E、经白蛉叮咬侵入

单项选择题食入含有幼虫的猪肉而感染的寄生虫病是

A.疟疾
B.鞭虫病
C.绦虫病
D.血吸虫病
E.肝吸虫病

单项选择题EDTA·2Na属于

A.螯合剂
B.缓冲剂
C.等渗调节剂
D.乳化剂
E.助悬剂

单项选择题负责药品管理、药学专业技术服务和药事管理的工作属于

A.医疗机构医务部
B.医疗机构药学部
C.药事管理与药物治疗学委员会
D.药物咨询委员会
E.合理用药咨询委员会

单项选择题负责与医疗机构药物治疗工作相关的行政事务管理的工作属于

A.医疗机构医务部
B.医疗机构药学部
C.药事管理与药物治疗学委员会
D.药物咨询委员会
E.合理用药咨询委员会

单项选择题建立药品遴选制度，审核本机构临床科室申请的新购入药品的工作属于

A.医疗机构医务部
B.医疗机构药学部
C.药事管理与药物治疗学委员会
D.药物咨询委员会
E.合理用药咨询委员会

单项选择题药品监督检查人员实施药品抽样时的人数应为

A、一人以上
B、两人以上
C、三人以上
D、四人以上
E、五人以上

单项选择题地高辛的半衰期为40.8小时，在体内每天的消除药量是多少

A、33.48%
B、40.76%
C、66.52%
D、29.41%
E、87.67%

单项选择题下面关于蛋白多肽类药物理化性质的叙述不正确的是

A、蛋白多肽类药物一般对热稳定
B、在酸、碱、酶的催化下，蛋白多肽类药物可发生肽键的水解与脱酰胺基作用
C、在氧化剂存在下，蛋白质多肽类药物易被氧化
D、蛋白多肽类药物在碱水解过程中常伴有某些氨基酸的消旋化作用
E、蛋白质的变性分为可逆与不可逆二种

单项选择题《药品管理法》公布、修订的时间是

A、1985年7月1日，2000年2月28日
B、1984年7月1日，2001年2月28日
C、1984年9月20日，2001年2月28日
D、1985年9月20日，2001年12月1日
E、1984年9月20日，2002年12月1日

单项选择题下列选项中，咳血方的组成部分不包括

A、瓜蒌仁
B、炒栀子
C、牡丹皮
D、姜汁
E、诃子

单项选择题下列关于药物制剂设计基础的叙述错误的是

A、设计时要根据临床用药需要及药物理化性质，确定合适的给药途径和药物剂型
B、设计时，确定给药途径和药物剂型后，还应选择适当的辅料和制备工艺，筛选最佳处方和工艺条件，确定包装等；降低成本和简化工艺设计不需考虑
C、药物制剂设计的基本原则包括安全性、有效性、可控性、稳定性和顺应性等
D、设计时应充分考虑不同剂型对药物吸收的影响
E、药物制剂的设计贯穿于制剂研发的整个过程

单项选择题氯化钠属于

A.螯合剂
B.缓冲剂
C.等渗调节剂
D.乳化剂
E.助悬剂