A.一个碱性氮离子 B.亲脂性较强 C.缺乏阴离子基团 D.一个酸性离子
单项选择题()一般被用来描述化合物的代谢速度和程度,是影响药物的ADMET性质的主要因素之一。
A.透膜性 B.代谢稳定性 C.代谢清除率 D.代谢活性
单项选择题可以有效改善药物水溶性的方法是()
A.增加离子化基团 B.增加亲脂性 C.降低亲脂性 D.增加亲水性
单项选择题药物排泄的主要途径()
A.肺和口腔排泄 B.口腔和皮肤排泄 C.皮肤和肾排泄 D.肾排泄和肝消除
单项选择题药物从给药部位吸收进入血液后,由循环系统转运至体内各脏器组织(包括靶组织)的过程称为()
A.药物的转移 B.药物的分布 C.药物的转运 D.药物的吸收
单项选择题钛二级结构的模拟结构不包括()
A.α-螺旋模拟物 B.β-螺旋模拟物 C.β-转角模拟物 D.β-折叠模拟物
单项选择题类似物设计的常用途径不包括()
A.生物电子等排取代 B.环类似物(合环与开环) C.烃链同系化、环的大小改变及环位置异构体 D.调节药物所处溶剂的PH
单项选择题关于β-分泌酶错误的是()
A.其活性部位有相对亲水性、短厚的特点 B.抑制β-分泌酶是治疗阿尔茨海默病一条非常有前景的途径 C.它是产生β-淀粉样蛋白的关键酶 D.可在β-分泌酶底物的肽序列中引入Sta来设计β-分泌酶抑制剂
单项选择题类肽常见的修饰方法不包括()
A.环化修饰 B.引入限制性氨基酸 C.骨架修饰 D.三级结构模拟物
单项选择题下列关于氨肽酶N错误的是()
A.是一种金属内切蛋白酶 B.是一种蛋白水解酶 C.表达于肿瘤细胞表面 D.其催化化学中心有一个镁离子
单项选择题下列哪个不是肽类药物的缺点()
A.易被内源性肽酶快速降解 B.排泄快、作用时间短 C.不能透过血脑屏障 D.可以在低数量级显示出受体亲和力
单项选择题肽分子中使原子或原子团结合在一起的力是()
A.共价键 B.非共价键 C.非极性键 D.极性键
单项选择题()是引起全球艾滋病蔓延的主要病原体。
A.HIV-1 B.HIV-2 C.HSV D.VZV
单项选择题()系统是机体重要的体液调节系统。
A.肾素-血管紧张素 B.胰岛素 C.促甲状腺激素 D.肾上腺素
单项选择题腺苷脱氨基酶可以使腺苷脱氨基生成肌苷的反应速度提高()倍。
A.1013 B.1010 C.1011 D.1012
单项选择题以下哪种不是已上市的DDPIV抑制剂()
A.西他列汀 B.维格列汀 C.沙格列汀 D.阿格列汀