替加环素的作用机制是：通过与核糖体50S亚单位结合、阻止氨酰化tRNA分子进入核糖体A位而抑制细菌蛋白质合成。

多项选择题替加环素可作为有致死可能性的重症社区获得性肺炎（CAP）患者的首选抗菌药物，特别是合并以下情形之一者（）

A.重度肝功能损害患者（ChildPugh分级C级）
B.有感染耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的可能性
C.混合感染
D.老年复杂患者

多项选择题替加环素剂量加倍的给药方案为（）

A.首剂200mg，然后，150mgq12h，第一天7支，以后每天6支
B.首剂200mg，然后，100mgq12h，第一天6支，以后每天4支
C.首剂200mg，然后，50mgq12h，第一天6支，以后每天2支
D.首剂150mg，然后，100mgq12h，第一天5支，以后每天4支

多项选择题通过抑制蛋白质合成达到抗菌作用的药物包括（）

A.大环内酯类
B.氨基糖苷类
C.喹诺酮类
D.四环素类

多项选择题泽坦可用于治疗复杂皮肤及软组织感染，此类感染由下列哪些敏感菌株所致（）

A.大肠埃希菌
B.肠球菌（万古霉素敏感株）
C.肺炎球菌
D.金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感和耐药株）

多项选择题相比其他四环素类抗菌药，替加环素耐药率低的原因是（）

A.替加环素与核糖体结合能力更强
B.替加环素与核糖体结合位点增多
C.替加环素有更多的作用靶点
D.替加环素不被细胞膜外排泵识别

多项选择题替加环素的抗菌谱广，可以覆盖的致病菌包括（）

A.G+菌
B.G-菌
C.非典型病原体
D.厌氧菌（不包含真菌）

多项选择题替加环素初始经验性治疗哪些致病菌感染有效（）

A.碳青霉烯耐药肠杆菌CRE（KPC）
B.耐甲氧西林葡萄球菌（MRSA）
C.鲍曼不动杆菌
D.嗜麦芽窄食单胞菌（SM）

多项选择题细菌的耐药模式包括（）

A.泛耐药（PDR）
B.广泛耐药（XDR）
C.广泛耐药（MDR）
D.多重耐药（MDR）

多项选择题抗生素可通过哪些作用机制达到治疗作用。（）

A.抑制细胞壁合成
B.损伤细胞膜
C.抑制核酸合成
D.抑制蛋白质合成

多项选择题泽坦适用于18岁以上患者由特定细菌的敏感菌株所致感染的治疗，具体包括的适应症为（）

A.复杂性腹腔内感染
B.复杂皮肤及软组织感染
C.社区获得性肺炎
D.甲型肝炎

单项选择题替加环素的排泄通道为（），安全性好。

A.肝脏
B.肾脏
C.肝脏和肾脏
D.其他途径

单项选择题由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 耐万古霉素肠球菌（MRSA VRE）导致的腹腔 皮肤软组织感染，以替加环素进行目标治疗的治疗方案为（）

A.单药治疗
B.联合治疗
C.协同治疗
D.维持治疗

单项选择题替加环素对G-菌中（）天然耐药。

A.产超广谱β-内酰胺酶（ESBL）细菌
B.耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌（CR-AB）
C.耐碳青霉烯肠杆菌（CRE）
D.铜绿假单胞菌

单项选择题（）是由于细菌与抗生素接触后通过改变自身的代谢途径，使其不被抗生素杀灭，如金黄色葡萄球菌产生β-内酰胺酶而耐药。

A.天然耐药
B.广泛耐药
C.获得性耐药
D.多重耐药

单项选择题替加环素属于半合成四环素类抗生素中的哪一类（）

A.多西环素
B.米诺环素
C.美他环素
D.甘氨酰环素