A.X-连锁无丙种球蛋白血症 B.X-连锁高IgM血症 C.X-连锁严重联合免疫缺陷病 D.选择性IgA缺陷病 E.慢性肉芽肿病
单项选择题选择性IgA缺乏症，主要表现为（）
A.反复呼吸道感染 B.严重败血症 C.顽固湿疹 D.真菌感染 E.皮肤化脓
单项选择题慢性肉芽肿病是（）
A.红细胞内酶缺陷 B.T细胞功能缺陷 C.B细胞功能缺陷 D.中性粒细胞功能缺陷 E.补体功能缺陷
单项选择题Wiskott-Aldrich综合征的突变基因是（）
A.CYBB B.Btk C.γc D.WAbP E.CIM
单项选择题与X-连锁无丙种球蛋白血症不符的是（）
A.又称Bruton低丙种球蛋白症 B.只在男性患儿发病 C.患儿反复发生化脓性感染 D.患儿T细胞数目相对较低 E.患儿血清Ig水平很低，甚至测不出
单项选择题最常见的免疫缺陷病是（）
A.选择性IgA缺陷病 B.联合免疫缺陷病 C.原发性吞噬细胞缺陷病 D.原发性免疫球蛋白／抗体缺陷病 E.继发性免疫缺陷病
单项选择题X-连锁淋巴组织增生性疾病最为常见的临床表现是（）
A.暴发性传染性单核细胞增多症伴病毒相关的噬血细胞综合征 B.淋巴组织恶性肿瘤 C.再生障碍性贫血 D.严重结核感染 E.免疫球蛋白异常
单项选择题X-连锁淋巴组织增生性疾病的突变基因为（）
A.IL-2基因 B.XLP（LYP）基因 C.BtK基因 D.IL-2受体基因 E.RAGI基因
单项选择题X-连锁淋巴组织增生性疾病对以下哪种病原体易感（）
A.G杆菌 B.呼吸道合胞病毒 C.EB病毒 D.巨细胞病毒 E.单纯疱疹病毒
单项选择题X-连锁淋巴组织增生性疾病本质上是一种（）
A.恶性肿瘤 B.EB病毒感染诱发的免疫缺陷 C.T、B细胞均发生缺陷的联合免疫缺陷 D.淋巴瘤的前期疾病 E.以抗体缺陷为主的原发性免疫缺陷
单项选择题X-连锁联合免疫缺陷病的最佳治疗方法是（）
A.造血干细胞移植 B.定期使用静脉注射免疫球蛋白 C.免疫调节治疗 D.有效抗生素控制感染 E.胎肝移植
单项选择题有关X-连锁联合免疫缺陷病下列哪种说法正确（）
A.外周血T、B淋巴细胞数量正常 B.外周血T细胞数量正常，功能缺陷 C.外周血T、B细胞数量、功能均异常 D.外周血T细胞数量减少，B细胞数量正常 E.外周血T细胞功能缺陷，B细胞功能正常
单项选择题共同γ链（γc）不是以下哪种细胞因子的受体（）
A.IL-2 B.IL-7 C.1L-9 D.IFN-y E.IL-4
单项选择题嗜异凝集素和抗链球菌溶血素O代表（）
A.IgG类自然抗体 B.IgM类自然抗体 C.IgD类自然抗体 D.IgA类自然抗体 E.IgE类自然抗体
单项选择题补体缺陷病占整个原发性免疫缺陷病的（）
单项选择题常见变异型免疫缺陷病与Bruton病相比，较易出现哪种肠道病原感染（）
A.大肠杆菌 B.轮状病毒 C.真菌 D.蓝氏贾第鞭毛虫 E.沙门氏菌
