A.口服药物仅有部分被胃肠道吸收B.药物在消化道中降解C.首关效应D.药物半衰期生物利用度介于0-100%，影……

多项选择题在下列（）情况下，药物的t1 2会增加。

A.药物的表观分布体积（V）值较大
B.药物的表观分布体积（V）值较小
C.药物的血浆清除率（CL）值较大
D.药物的血浆清除率（CL）值较小

多项选择题下列关于半衰期的叙述正确的是（）

A.半衰期是确定给药频率时的重要参数
B.药物完全从体内消除的时间为4~5个半衰期，在大多数情况下（一级动力学）该时间与给药剂量和体内的药物浓度无关
C.药物的半衰期短（< 1~2h），为维持有效治疗浓度，则给药间隔要小
D.半衰期长的药物（>12～24h），可每日单次给药或隔日给药

多项选择题常用药物动力学模型有（）

A.生理模型
B.隔室模型
C.非隔室分析
D.一阶矩模型

单项选择题药物的（），其体内过程存在差异的根本原因。

A.分子量大小
B.化学结构不同
C.与血浆蛋白结合力不同
D.给药途径不同

单项选择题当前最实用药物动力学模型是（）

A.统计矩模型
B.药动-药效链式模型
C.隔室模型
D.非线性药物动力学模型