A．细胞内吞B．被动转运C．易化扩散D．滤过E．主动转运下列哪种方式是药物通过生物膜转运的主要方式（）……

单项选择题药物作用开始快慢取决于（）

A．药物的转运方式
B．药物的排泄快慢
C．药物的吸收快慢
D．药物的血浆半衰期
E．药物的消除

单项选择题弱酸性药在碱性尿液中（）

A．解离少，再吸收多，排泄慢
B．解离少，再吸收少，排泄快
C．解离多，再吸收多，排泄慢
D．解离多，再吸收少，排泄快
E．解离多，再吸收多，排泄快

单项选择题某弱酸性药pKa为4.4，在pH1.4的胃液中其解离度约为（）

A．0.5
B．0.1
C．0.01
D．0.001
E．0.0001

单项选择题静脉注射给药5mg，达平衡后血药浓度为0．35mg／L，其Vd为（）

A．1．4L
B．14L
C．28L
D．5L
E．100L

单项选择题下列药物被动转运的错误项是（）

A．膜两侧浓度达平衡时停止
B．从高浓度侧向低浓度侧转运
C．不受饱和及竞争性抑制影响
D．转运需载体
E．不耗能量

单项选择题代谢药物的主要器官是（）

A．肠粘膜
B．血液
C．肌肉
D．肾
E．肝

单项选择题服麻黄素2～3天后对哮喘不再有效，原因是（）

A．先天耐受性
B．耐受性
C．抗药性
D．耐药性
E．快速耐受性

单项选择题受体阻断药的特点是（）

A．对受体有亲和力，且有内在活性
B．对受体无亲和力，但有内在活性
C．对受体有亲和力，但无内在活性
D．对受体无亲和力，也无内在活性
E．直接抑制传出神经末梢所释放的递质

单项选择题连续多次给药，给药间隔为t1／2，经多久可达稳态血药浓度（）

A．1～3个t1／2
B．2～4个t1／2
C．3～5个t1／2
D．4～6个t1／2
E．5～7个t1／2

单项选择题长期用强的松停药后肾上腺皮质功能低下数月难恢复属（）

A．后遗效应
B．停药反应
C．毒性反应
D．副反应
E．特异质反应

单项选择题主动转运是（）

A．从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散
B．耗能，且不受饱和限速与竞争抑制的影响
C．逆浓度梯度转运
D．受脂溶性和极性等因素影响
E．利用膜内载体促进代谢物扩散且不耗能

单项选择题某药口服后只有少部分进入体内循环，较确切的表述是：其（）

A．吸收少
B．被消化液破坏多
C．生物利用度低
D．效价低
E．排泄快

单项选择题某药经口服连续给药，剂量为0.25mg／kg，按tl／2间隔给药，欲立即达到稳态浓度首剂为（）

A．0.25mg／kg
B．0.50mg／kg
C．0.75mg／kg
D．1.00mg／kg
E．1.50mg／kg

单项选择题下列关于口服给药错误的叙述项是（）

A．口服给药是最常用的给药途径
B．口服给药不适用于昏迷危重患者
C．口服给药不适用于首关效应大的药物
D．大多数药物口服吸收快而完全
E．胃肠道刺激性大的药物不适用于口服

单项选择题A和B两药竞争性与血浆蛋白结合，单用A药t1 2为3小时，两药合用后t1 2是（）

A．小于3小时
B．大于3小时
C．等于3小时
D．大于15小时
E．以上都不是