A.作用于受体 B.补充体内物质 C.影响机体免疫功能 D.非特异性作用 E.干扰核酸代谢
单项选择题5×10-19mol L的乙酰胆碱溶液就能对蛙心产生明显的抑制作用,体现的受体性质是()
A.可逆性 B.选择性 C.特异性 D.饱和性 E.灵敏性
单项选择题当药物达到一定浓度后,其效应不会随其浓度增加而继续增加,体现的受体性质是()
单项选择题受体与配体结合形成的复合物可以解离,体现的受体性质是()
单项选择题将缓释、控释片咬碎,会使其缓释、控释作用丧失,甚至导致不良反应,导致此现象的因素是()
A.药物的理化性质 B.药物的剂量 C.给药时间及方法 D.疗程 E.药物的剂型和给药途径
单项选择题麻黄碱静脉注射3~4次后,其升压作用即消失,口服用药2~3天后平喘作用也消失,导致此现象的因素是()
单项选择题安定在小剂量时,产生镇静作用,用于抗焦虑,随着剂量的增加,出现催眠、抗惊厥和抗癫痫的作用,导致此现象的因素是()
单项选择题吸收进入体循环后,受体内酶系统的作用,结构发生转变的过程()
A.吸收 B.分布 C.代谢 D.处置 E.酶诱导作用
单项选择题胃排空速率加快时,作用点在胃的药物,作用时间会缩短,疗效可能下降的药物是()
A.水杨酸盐 B.阿司匹林 C.硫糖铝 D.红霉素 E.螺内酯
单项选择题胃排空速率加快时,在胃内易破坏的药物破坏减少,吸收增加的药物是()
单项选择题微粒给药系统可通过吞噬作用进入细胞的转运药物的方式是()
A.膜动转运 B.主动转运 C.简单扩散 D.滤过 E.易化扩散
单项选择题对所滥用药物的心理渴求及周期性强迫定时用药行为,称为()
A.耐受性 B.耐药性 C.依赖性 D.药物滥用 E.戒断综合征
单项选择题收敛药的服用时间()
A.半空腹或空腹时 B.睡前 C.餐前 D.餐后 E.餐时
单项选择题3分钟内全部崩解并溶化()
A.可溶片 B.泡腾片 C.薄膜衣片 D.普通片 E.舌下片
单项选择题15分钟内全部崩解并溶化()
单项选择题颗粒剂的质量检查项目,除了装量差异,还需检查项目是()
A.圆整度 B.溶化性 C.装量差异 D.硬度 E.崩解时限