用亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂时，有许多非表面活性物质或多或少地与亚甲蓝作用生成可溶于三氯甲烷的蓝色络合物，致使测定结果偏低。通过水溶液反洗，可消除这些干扰。

判断题用亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂时，加入亚甲蓝溶液后，立即加入三氯甲烷，然后加入甲醛可消除乳化现象。

判断题用亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂时，包括如下操作：将所取水样移至分液漏斗中，以酚酞为指示剂，逐滴加入1mol／LNaOH溶液，至溶液呈现桃红色，再滴加0.5mol／L的硫酸，至桃红色刚好消失。

判断题亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂时，为直接分析水和废水样品，应根据预计的亚甲蓝表面活性物质的浓度选取试样体积。当MBAS浓度在5mg L时，取试样的体积为20.0m1。

判断题亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂的水样，如保存期为8d，需加入水样体积1％的甲醛饱和溶液。

判断题亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂的水样，如保存期为4d，需加入水样体积1％的40％甲醛溶液。

判断题根据《水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法》（GB／T7494－1987），当采用10mm光程的比色皿，试样体积为100m1时，方法的最低检出浓度为0.01mg／L。

判断题亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂中，在测定之前，应将水样预先经中速定性滤纸过滤，以除去悬浮物。

填空题用亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂时，应按规定进行空白实验，即用（）代替试样。在实验条件下（用10mm光程比色皿），空白实验的吸光度不应超过（），否则应仔细检查仪器和试剂是否存在污染。

填空题用亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂，加入亚甲基蓝萃取时，如水相中的（）色变浅或消失，说明水样中的（）超过了预计量，以致加入的亚甲基蓝被反应掉，应适当减少取样量重新分析。

填空题亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂时，在方法规定的条件下，主要被测物是（）、（）和（）。

填空题《水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法》（GB／T7494—1987）适用于测定饮用水、地表水、生活污水及工业废水中的（）亚甲蓝活性物质，亦即阴离子表面活性物质。

问答题计算题： 称取预先在105～110℃干燥的K2Cr2O76.129g，配制成250ml标准溶液，取部分溶液稀释20倍配成K2Cr2O7的标准使用液，取K2Cr2O7标准使用液20.00m1，用Na2S2O3溶液滴定，耗去19.80ml：计算得到Na2S2O3溶液标准浓度。用此Na2S2O3溶液滴定10.00m1酚标准贮备液消耗0.78m1，同时滴定空白消耗Na2S2O3溶液24.78mlo问酚标准贮备液浓度是多少？[K2Cr2O7的摩尔质（1 6K2Cr2O7）为49.03g／mol；苯酚的摩尔质量（1／6C6H5OH）为15.68g／mol]

问答题如何检验含酚废水是否存在氧化剂？如有，应怎样消除？

问答题水中挥发酚测定时，一定要进行预蒸馏，为什么？

问答题无酚水如何制备？写出两种制备方法。