A.商业秘密B.个人隐私C.患者信息D.报告者信息在药品不良反应报告和监测过程中获取（）的应当予以保密。……

多项选择题下列关于《药品不良反应报告和监测管理办法》中信息管理的说法中，正确的是（）

A.各级药品不良反应监测机构应当对收到的药品不良反应报告和监测资料进统计和分析，并以适当形式反馈。
B.药品不良反应报告可直接作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据。
C.药品不良反应报告和监测过程中获取的商业秘密、个人隐私、患者和报告者信息应当予以保密。
D.药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据。

多项选择题以下属于药物警戒活动的是（）。

A.对服用正常剂量感冒灵颗粒后产生困倦的报告进行个案收集、监测
B.对超说明书剂量用药后发生过敏、皮疹病例汇总分析
C.评估服用药品后血压升高与老年人用药的关联性
D.发现药品安全性风险后，暂停生产、销售该药品

多项选择题医疗机构应当加强对使用药品的质量监测，下列说法正确的是（）

A.医疗机构发现存在安全隐患的药品，应当立即停止使用，并通知药品生产企业或者供货商，及时向所在地药品监督管理部门报告。
B.需要召回的，医疗机构应当协助药品生产企业履行药品召回义务。
C.发现假药、劣药的，应当立即停止使用、就地封存并妥善保管，可联系药品生产经营、企业退货。
D.医疗机构应当建立健全药品质量管理体系。

多项选择题医疗机构（）药品应当遵循《医疗机构药品监督管理办法》。

A.购进
B.储存
C.调配
D.使用

多项选择题下列关于医疗机构药品购进的说法，正确的有（）

A.医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。
B.医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录，做到票、账、货相符。
C.医疗机构必须建立和执行进货验收制度，购进药品应当逐批验收，并建立真实、完整的药品验收记录。
D.医疗机构应当建立健全中药饮片采购制度，按照国家有关规定购进中药饮片。