A.半衰期是确定给药频率时的重要参数B.药物完全从体内消除的时间为4~5个半衰期,在大多数情况下(一级动力学)该时间与给药剂量和体内的药物浓度无关C.药物的半衰期短(< 1~2h),为维持有效治疗浓度,则给药间隔要小D.半衰期长的药物(>12~24h),可每日单次给药或隔日给药
多项选择题常用药物动力学模型有()
A.生理模型B.隔室模型C.非隔室分析D.一阶矩模型
单项选择题药物的(),其体内过程存在差异的根本原因。
A.分子量大小B.化学结构不同C.与血浆蛋白结合力不同D.给药途径不同
单项选择题当前最实用药物动力学模型是()
A.统计矩模型B.药动-药效链式模型C.隔室模型D.非线性药物动力学模型
单项选择题()是计算口服生物利用度的重要的药动学参数,代表了药物进入体循环的量。
A.血药浓度-时间曲线下面积B.吸收速率常数C.表观分布容积D.半衰期
单项选择题关于药物动力学的概念错误的叙述是()
A.药物动力学是药理学的分支B.药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学C.药物动力学只能定性的描述药物的体内过程,不能定量描述药物在体内随时间的变化过程