A.CDI是指病人同时或在一定时间内先后服用两种或两种以上的药物所产生的复合效应 B.CDI<1时两药为协同作用 C.CDI=1时两药为相加作用 D.CDI<1时两药为拮抗作用
多项选择题探索贝伐珠单抗联合厄洛替尼治疗晚期NSCLC的研究是()。
A.FLAURA B.NEJ026 C.ARTEMIS D.RELAY
多项选择题以下属于抗血管生成临床研究的是()。
A.IPASS B.ENSURE C.BEYOND D.NEJ026
单项选择题IMpower133研究中atezolizumab+化疗组的中位OS是()。
A.7.2个月 B.11.1个月 C.13.6个月 D.12.3个月
单项选择题2019WCLC上公布的阿帕替尼二线及以上治疗广泛期SCLC研究的结果中,二线治疗的18例患者的中位PFS为()。
A.5.68个月 B.6.18个月 C.6.48个月 D.7.12个月
单项选择题KEYNOTE-028和KEYNOTE-158共83例患者接受pembrolizumab三线治疗的中位OS为()。
A.2个月 B.4.2个月 C.6.7个月 D.7.7个月
单项选择题Checkmate 032研究中接受纳武单抗三线治疗的患者的中位OS为()。
A.1.9个月 B.2.6个月 C.5.9个月 D.6.5个月
单项选择题Checkmate 032研究中接受纳武单抗三线治疗的患者的中位PFS为()。
A.1.4个月 B.1.9个月 C.2.6个月 D.5.9个月
单项选择题IMpower133研究中atezolizumab+化疗组的中位PFS是()。
A.5.2个月 B.4.6个月 C.6.1个月 D.7.2个月
单项选择题2018年WCLC上公布的阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR突变阳性NSCLC患者的I期临床研究中,250mg阿帕替尼组患者的中位PFS为()。
A.13.4个月 B.15.2个月 C.16个月 D.11.2个月
单项选择题RELAY研究中实验组的用药方案是()。
A.厄洛替尼+贝伐 B.厄洛替尼+安罗替尼 C.厄洛替尼+雷莫芦单抗 D.厄洛替尼+阿帕替尼
单项选择题RELAY研究中实验组的中位PFS为()。
A.13.1个月 B.15.9个月 C.19.4个月 D.20.1个月
单项选择题ARTEMIS研究中试验组的用药方案是()。
单项选择题ARTEMIS研究中实验组的中位PFS为()。
A.13.1个月 B.15.2个月 C.16.7个月 D.18个月
单项选择题FLAURA研究在亚洲人群中实验组的中位PFS为()。
A.11.2个月 B.13.1个月 C.16.5个月 D.18.9个月
单项选择题FLAURA研究在全球人群中实验组的中位PFS为()。