A.药品包装必须适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用B.必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书C.药品的包装材料和容器(不论是否直接接触),必须由药品监督管理部门在审批药品时一并审批D.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签,必须印有规定的标志
单项选择题关于对新生物制品的描述错误的是()。
A.我国对新生物制品,实行国家一级审批制度B.新生物制品研制过程一般分为八个阶段C.这些阶段包括实验研究、小量试制、中间试制等D.这些阶段还包括试生产、正式生产等
单项选择题辽宁省沈阳市某医院(注册地在沈阳市沈河区)配制的制剂,应当经()药品监督管理部门批准后方可配制。
A.沈阳市B.沈河区C.辽宁省D.国务院
单项选择题以下不属于广义药品管理法的是()。
A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国献血法》C.《中华人民共和国刑法》D.《中华人民共和国价格法》
单项选择题有关《突发公共卫生事件应急条例》的描述,正确的是()。
A.在2003年我国暴发了非典型性肺炎疫情的环境下出台的B.2003年5月9日由全国人大常委会颁布C.《突发公共卫生事件应急条例》颁布三个月后正式实施D.《突发公共卫生事件应急条例》旨在有效预防、及时控制和消除传染病疫情的危害,保障公众身体健康与生命安全,维护正常的社会秩序
单项选择题根据《职业病法防治法》,对职业病法律责任理解错误的是()
A.由于职业病发生数量较少,所以《职业病防治法》对行政法律责任的规定并没有其他卫生法律法规严厉和严格B.职业病病人除依法享有工伤社会保险外,依照有关民事法律,尚有获得赔偿权利的,有权向用人单位提出赔偿要求C.用人单位违反《职业病防治法》规定,造成重大职业病危害事故或其他严重后果,构成犯罪的,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员,依法追究刑事责任D.卫生行政部门及其监督执法人员,由于失职、渎职,导致职业病事故的发生,构成犯罪的,依法追究刑事责任