A．解离多，再吸收少，排泄快 B．解离多，再吸收少，排泄慢 C．解离少，再吸收多，排泄慢 D．解离多，再吸收多，排泄慢 E．解离少，再吸收少，排泄快
单项选择题符合毒性反应的描述是()
A．与剂量无关的不良反应 B．在治疗量下出现的不良反应 C．剂量过大或用药时间过长时出现的不良反应 D．由于遗传因素所致代谢异常 E．属于变态反应
单项选择题某药半衰期为12小时，一天用药2次，几天后血药浓度达稳态()
A．1～2天 B．2～3天 C．0.5天 D．3～4天 E．6～8天
单项选择题某药与受体结合后产生某种作用并引起一系列效应，其为（）
A．部分激动药 B．激动药 C．非竞争性拮抗药 D．竞争性拮抗药 E．阻断药
单项选择题药物的生物利用度是指（）
A.药物经胃肠道进入门脉的分量 B.药物能吸收进入体循环的分量 C.药物吸收后达到作用点的分量 D.药物吸收后进入体内的相对速度 E.药物吸收进入体循环的相对分量和速度
单项选择题药物的血浆半衰期指（）
A．药物效应降低一半所需时间 B．药物被代谢一半所需时间 C．药物被排泄一半所需时间 D．药物毒性减少一半所需时间 E．药物血浆浓度下降一半所需时间
单项选择题受体拮抗药的特点是（）
A．对酶有抑制活性 B．对受体有亲和力，无内在活性 C．对受体无亲和力，无内在活性 D．对受体有亲和力，有内在活性 E．抑制神经递质释放
单项选择题某药半衰期为6小时，一天用药4次，几天后血药浓度达稳态（）
A．1～2天 B．5天 C．0.5天 D．3～4天 E．6～8天
单项选择题下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是（）
A．结合后可通过生物膜转运 B．结合后暂时失去药理活性 C．是一种疏松可逆的结合 D．结合率受血浆蛋白含量影响 E．结合后不能通过生物膜
单项选择题对血浆半衰期的描述错误的是（）
A．是药物浓度下降一半的时间 B．反映的是体内药量的消除速度 C．调节给药间隔时间的依据 D．其长短与药物剂量有关 E．一次给药后经1个半衰期就基本消除
单项选择题以下阐述中何者不妥
A．最大效能反映药物内在活性 B．效价强度是引起等效反应的相对剂量 C．效价强度与最大效能含义完全相同 D．效价强度与最大效能含义完全不同 E．效价强度反映药物与受体的亲和力
单项选择题联合用药时可出现的情况是（）
A．协同合作 B．拮抗作用 C．配伍禁忌 D．多种目的 E．以上都是
单项选择题按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期数值是（）
A．固定不变，药物之间有差异 B．不固定，随药物剂量而变 C．不固定，随给药途径而变 D．不固定，药物之间无差别 E．固定不变，药物之间无差异
单项选择题药物的副反应是指（）
A．药物在治疗剂量下出现与治疗目的无关并可给患者带来不适或痛苦 B．药物剂量过大而产生的作用 C．因病人有遗传缺陷而产生的作用 D．停药后出现的作用 E．不可预料的作用
单项选择题有关老人用药易中毒的因素不包括（）
A．血药浓度偏低 B．对许多药物反应敏感 C．药物血浆tl/2不同程度延长 D．药物清除率下降 E．血浆蛋白结合率偏低
单项选择题治疗量是指（）
A．介于最小有效量与极量之间 B．大于极量 C．等于极量 D．大于最小有效量 E．等于最小有效量
