A.变构酶通过变构调节酶的活性 B.酶的化学修饰调节是通过某些化学基团与酶的共价结合与分离实现的 C.酶原的激活使无活性的酶原转变成有催化活性的酶 D.酶蛋白合成可被诱导或阻遏 E.酶与一般蛋白质降解途径不同
单项选择题下列属于不可逆抑制剂的药物是()。
A.磺胺类药物 B.甲氨蝶呤 C.青霉素 D.5-氟尿嘧啶 E.6-巯基嘌呤
单项选择题下列属于可逆性抑制作用的反应是()。
A.敌敌畏抑制胆碱酯酶活性 B.乙酰胆碱的积蓄造成迷走神经的毒性兴奋状态 C.毒气路易士气抑制体内巯基酶活性 D.丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制作用 E.敌百虫抑制胆碱酯酶活性
单项选择题关于可逆性抑制作用描述不正确的是()。
A.抑制剂通过非共价键与酶和(或)酶一底物复合物可逆性结合 B.竞争性抑制作用的抑制剂与底物竞争结合酶的活性中心,Vmax不变,Km增大 C.非竞争性抑制作用的抑制剂不改变酶对底物的亲和力,Vmax变小,Km不变 D.反竞争性抑制作用的抑制剂仅与酶一底物复合物结合,Vmax变小,Km变小 E.透析或超滤等方法不能将抑制剂除去
单项选择题关于Km(米氏常数)的意义描述错误的是()。
A.Km值等于酶促反应速率为最大速率一半时的底物浓度 B.Km值可用来表示酶对底物的亲和力 C.Km值愈小,酶对底物的亲和力愈大 D.Km值与酶的结构、底物和反应环境(如温度、pH、离子强度)有关 E.Km与酶的浓度有关
单项选择题米氏方程是()。
A.V=Vmax[S]/[S] B.V=Vmax[S] C.V=Vmax[S]/Km D.V=Vmax[S]/(Km+[S] E.V=Vmax