A.剂量大小B.给药次数C.吸收速率常数D.表观分布容积E.消除速率常数按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔……

单项选择题某药半衰期为8h，1日3次给药，达到稳态血药浓度的时间为（）

A.0.5～1d
B.1.5～2.5d
C.2.5～3.5d
D.3.5～4.5d
E.4.5～5.5d

单项选择题恒量恒速给药最后形成的血药浓度为（）

A.有效血浓度
B.稳态血药浓度
C.峰浓度
D.阈浓度
E.中毒浓度

单项选择题按一级动力学消除的药物有关稳态血浓度的描述中错误的是（）

A.增加剂量能升高稳态血药浓度
B.剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间
C.首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度
D.定时恒量给药须经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度
E.定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关

单项选择题下列有关血浆半衰期的描述正确的是（）

A.血浆半衰期是血浆药峰浓度下降一半的时间
B.血浆半衰期能反映体内药量的排泄速度
C.血浆半衰期与体内药物的清除率成正比
D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关
E.一次给药后，经过4～5个半衰期血浆内药物已基本消除

单项选择题下列关于房室概念的描述错误的是（）

A.它反映药物在体内分布速率的快慢
B.在体内均匀分布称一室模型
C.二室模型的中央室包括血浆及血流充盈的组织
D.血流量少不能立即与中央室达平衡者为周边室
E.分布平衡时，转运速率相等的组织可视为一室

单项选择题对血浆半衰期（一级动力学）的理解，错误的是（）

A.是血浆药物浓度下降一半的时间
B.能反映体内药量的消除速度
C.依据其可调节给药间隔时间
D.其长短与原血浆浓度有关
E.一次给药后经4～5个半衰期就基本消除

单项选择题药物消除的零级动力学是指（）

A.消除半衰期与给药剂量有关
B.血浆浓度达到稳定水平
C.单位时间消除恒定量的药物
D.单位时间消除恒定比值的药物
E.药物消除到零的时间

单项选择题下列有关一级药动学的描述，错误的是（）

A.血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比
B.单位时间内机体内药物按恒比消除
C.时量曲线的剂量为对数时，其斜率的值为K
D.单位时间被体内药物消除量恒定
E.消除半衰期恒定

单项选择题某药按一级动力学消除，则（）

A.在单位时间内药物的消除量恒定
B.其血浆半衰期恒定
C.机体排泄及代谢药物的能力已饱和
D.增加剂量可以使有效血药浓度维持时间按比例延长
E.消除速率常数随血药浓度升高而降低

单项选择题关于一室模型的叙述中，错误的是（）

A.各组织器官的药物浓度相等
B.药物在各组织器官间的转运速率相似
C.血浆药物浓度与组织药物浓度达到平衡
D.血浆药物浓度高低可反映组织中药物浓度高低
E.各组织间药物浓度不一定相等

单项选择题下列关于清除率（Cl）的叙述中错误的是（）

A.单位时间内有多少毫升血中的药物被清除干净
B.药物的Cl与血药浓度有关
C.药物的Cl与消除速率有关
D.药物的Cl与药物剂量大小无关
E.单位时间内药物被消除的百分率

单项选择题药时曲线下面积代表（）

A.药物的剂量
B.药物的吸收速度
C.药物的分布速度
D.进入体循环的药物相对量
E.药物的排泄量

单项选择题影响生物利用度较大的因素是（）

A.给药次数
B.给药时间
C.给药剂量
D.给药途径
E.给药间隔

单项选择题药物的生物利用度是指（）

A.药物通过胃肠道进入肝门脉循环的量
B.药物被吸收进入体循环的量
C.药物被吸收进入体内靶部位的量
D.药物能吸收进入体内的相对速度
E.药物被吸收进入体循环的程度和速度

单项选择题影响药物血浆半衰期长短的因素是（）

A.剂量大小
B.给药途径
C.给药间隔时间
D.肝肾功能
E.给药速度