用三维结构搜寻法设计出的药物，一定是化学结构已知的化合物。

判断题从受体结构出发，通过分析活性位点，构建反相结构得到的药效团模型，其包含的特征都是必要的特征。

判断题通过全新药物设计中的活性位点分析法可以设计出能够与靶标形成良好结合的完整的小分子。

判断题构建定量构效关系模型所用的配体集越大，得到的模型泛化能力越强。

多项选择题在二维定量构效关系研究中，对化合物生物活性的要求包括（）。

A.正确
B.数量尽可能多
C.必须由同一个人测定
D.要有代表性

多项选择题二氢吡啶类钙拮抗剂的结构特征为（）。

A.具有吡啶母体结构
B.2位和6-位具有较小分子的烷基取代
C.4-位具有邻位或间位吸电子取代的苯基
D.3位和5位为羧酸酯基

多项选择题下列选项关于三维药效团模型的说法正确的是（）。

A.构建三维药效团可预测新化合物是否有活性
B.可研究靶点与配体结合能
C.能够配合三维结构数据库搜索进行虚拟筛选
D.芳香环一般不能作为药效团元素

多项选择题用于固相合成反应的载体需要满足的条件有（）。

A.对合成过程中的化学和物理条件温度
B.有可使目标化合物连接的反应活性位点
C.对所用的溶剂有足够的溶胀性
D.用温和的反应条件可使目标化合物从载体上选择性卸脱

多项选择题临床前安全性评价一般包括以下基本内容（）。

A.单次给药毒性试验
B.多次给药毒性试验
C.生殖毒性试验
D.遗传毒性试验
E.局部用药毒性试验

多项选择题下列可作为氢键供体的肽键（酰胺键）的电子等排体有（）。

A.亚甲基醚
B.亚甲基胺
C.亚甲基亚砜
D.酰胺反转
E.硫代酰胺

多项选择题筛选一个化学库的主要目的有（）。

A.靶标鉴别
B.先导物优化
C.靶标确证
D.先导物发现
E.发现新药

多项选择题化合物库按化合物类型的不同可分为（）。

A.有机小分子化合物库
B.核酸库
C.多肽库
D.糖
E.盐

多项选择题以下哪种类型与靶酶的动力学结合过程需要抑制剂的浓度大于酶的浓度？（）

A.快速可逆结合
B.缓慢结合
C.不可逆结合
D.紧密结合
E.缓慢-紧密结合

单项选择题下列哪种技术不能用于新药靶标的发现？（）

A.蛋白质组学技术
B.化学信息学
C.生物芯片
D.化学遗传学
E.生物信息学

单项选择题下列药物哪种属于胸苷酸合成酶抑制剂？（）

A.gemcitabine
B.AMT
C.tomudex
D.EDX
E.lometrexate

单项选择题匹氨西林是广谱半合成抗生素氨苄西林的双酯前药，其设计的主要目的是（）。

A.降低氨苄西林的胃肠道刺激性
B.消除氨苄西林的不适气味
C.增加氨苄西林的水溶性，改善药物吸收
D.增加氨苄西林的脂溶性，促进氨苄西林的吸收
E.提高氨苄西林的稳定性，延长作用时间