A.20～30例B.不少于100例C.不少于200例D.不少于300例上述临床试验的病例数为（）……

单项选择题验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分依据的是（）

A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验

单项选择题作出责令召回决定的是（）

A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.医疗机构
D.药品监督管理部门

单项选择题作出主动召回决定的是（）

A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.医疗机构
D.药品监督管理部门

单项选择题二级召回应（）

A.每日报告
B.每2日报告
C.每3日报告
D.每7日报告

单项选择题三级召回应（）

A.每日报告
B.每2日报告
C.每3日报告
D.每7日报告

单项选择题一级召回应（）

A.每日报告
B.每2日报告
C.每3日报告
D.每7日报告

单项选择题二级召回应为（）

A.12小时
B.24小时
C.48小时
D.72小时

单项选择题三级召回应为（）

A.12小时
B.24小时
C.48小时
D.72小时

单项选择题一级召回应为（）

A.12小时
B.24小时
C.48小时
D.72小时

单项选择题对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品，实施的药品召回属于（）

A.一级召回
B.二级召回
C.三级召回
D.四级召回

单项选择题对可能引起严重健康危害的药品，实施的药品召回属于（）

A.一级召回
B.二级召回
C.三级召回
D.四级召回

单项选择题对不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的药品，实施的药品召回属于（）

A.一级召回
B.二级召回
C.三级召回
D.四级召回

单项选择题在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合所生产的均质产品为一批的是（）

A.口服或外用的固体、半固体制剂
B.口服或外用的液体制剂
C.连续生产的原料药
D.间歇生产的原料药

单项选择题以灌装（封）前经最后混合的药液所生产的均质产品为一批的是（）

A.口服或外用的固体、半固体制剂
B.口服或外用的液体制剂
C.连续生产的原料药
D.间歇生产的原料药

单项选择题药品产尘量大的操作区域应当保持相对负压的是（）

A.高致敏性药品
B.青霉素类药品
C.β-内酰胺类药品
D.某些激素类