A.是M受体的激动剂B.降低眼压C.滴入眼后可引起瞳孔散大D.滴入眼后可引起近视E.前房角间隙扩大下列关于毛果……

单项选择题副交感神经兴奋可引起（）

A.瞳孔扩大
B.糖原分解
C.胃肠运动增强
D.骨骼肌血管舒张
E.竖毛肌收缩

单项选择题在血压升高的刺激下，心脏窦房结释放的神经递质是（）

A.乙酰胆碱
B.多巴胺
C.肾上腺素
D.谷氨酸
E.去甲肾上腺素

单项选择题下列为药物代谢Ⅱ相反应的是（）

A.结合反应
B.脱氨反应
C.水解反应
D.氧化反应
E.还原反应

单项选择题药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着（）

A.药物作用最强
B.药物的吸收过程已完成
C.药物的消除过程正开始
D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E.药物在体内分布达到平衡

单项选择题口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠血浆浓度明显升高，这现象是因为（）

A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加
B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合，使游离苯妥英钠增加
D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
E.氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加

单项选择题dC／dt=-KCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中哪项是正确的（）

A.当n=0时为一级动力学过程
B.当n=1时为零级动力学过程
C.当n=1时为一级动力学过程
D.当n=0时为一房室模型
E.当n=1时为二房室模型

单项选择题药物的血浆t1 2是指（）

A.药物的稳态血浓度下降一半的时间
B.药物的有效血浓度下降一半的时间
C.药物的组织浓度下降一半的时间
D.药物的血浆浓度下降一半的时间
E.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间

单项选择题按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于（）

A.剂量大小
B.给药次数
C.半衰期
D.表观分布容积
E.生物利用度

单项选择题某药的t1 2是6小时，如果按0.5g，每天三次给药，达到血浆坪值的时间是（）

A.5～10小时
B.10～16小时
C.17～23小时
D.24～30小时
E.31～36小时

单项选择题某药的表观分布容积为40L，如欲立即达到4mg L的稳态血药浓度，应给的负荷剂量是（）

A.13mg
B.25mg
C.50mg
D.100mg
E.160mg

单项选择题某药半衰期为36小时，若按一级动力学消除，每天用维持剂量给药约需多长时间基本达到有效血药浓度（）

A.2天
B.3天
C.8天
D.11天
E.14天

单项选择题在碱性尿液中弱碱性药物（）

A.解离多，重吸收少，排泄快
B.解离少，重吸收多，排泄快
C.解离多，重吸收多，排泄快
D.解离少，重吸收多，排泄慢
E.解离多，重吸收少，排泄慢

单项选择题停药后血药浓度降至有效浓度之下，仍残存生物效应，此效应称为（）

A.过敏反应
B.后遗效应
C.变态度应
D.毒性反应
E.副作用

单项选择题不考虑药物剂量，下列反映了药物能够产生的最大效应的名词是（）

A.药物效价强度
B.最大效能
C.受体作用机制
D.治疗指数
E.治疗窗

单项选择题在检验一个新化合物的治疗效果时哪项做法正确（）

A.动物毒性实验不能预测在人身上发生的毒性，因为药物对动物的毒性与对人的毒性没有相关性
B.在药物用于患者之前应先完成药物在正常人的实验
C.药物的危险程度要至少在三种动物，包括一种灵长类动物上完成
D.在药物用于人实验前必须知道其动物的治疗指数
E.在进行药物Ⅱ期临床试验时不必采用双盲法