A.病变主要累及骨骼肌,肌肉无力的特点为波动性和晨轻暮重,疲劳试验阳性B.眼肌型MG 应注意与眼肌型肌营养不良鉴别,后者通常有家族遗传史、肌无力症状无波动性、疲劳试验和新斯的明试验(-)、EMG 为肌源性损害C.Lambert-Eaton 综合征是累及突触前膜的自身免疫性疾病。D.肉毒杆菌中毒也有RNS 刺激递减,但根据肉毒杆菌中毒的病史,可资鉴别
单项选择题有关重症肌无力的神经电生理检查,下面哪一点描述是错误的()。
A.神经电生理检查在重症肌无力的诊断中十分重要B.重复神经电刺激为最常用的、诊断MG 的特征性检测方法C.单纤维肌电图:主要表现为颤抖增宽和/或阻滞D.常规EMG 和神经传导速度也表现异常
单项选择题累及钙通道的疾病有()。
A.Lambert-Eaton 肌无力综合征B.有机磷中毒C.重症肌无力D.周期性麻痹
单项选择题累及突触后膜的疾病有()。
单项选择题累及突触前膜的常见疾病有()。
单项选择题有关强直性肌营养不良症和高血钾型周期性麻痹鉴别,主要根据下列哪一点()。
A.主要特点是肌肉强直,而肌萎缩和无力不明显;肌肉较发达肥大,呈运动员体型B.突出特点是受冷后出现肌强直和无力,可出现四肢软瘫C.迟缓性瘫伴有肌强直,血钾水平升高和分子遗传学检测是诊断的主要依据D.儿童、青少年及青年起病,进展缓慢;临床特点为持续的肌肉抽动出汗;腕部和踝部持续或间断性痉挛,运动减少,爪形手,足尖走路,偶累及咽喉和呼吸肌
单项选择题低钾性周期性麻痹的主要病理为()。
A.炎性改变B.肌浆网空泡化C.血管改变D.肌纤维变性
单项选择题有关低钾性周期性麻痹,下面哪一点是错误的()。
A.低钾性周期性麻痹是常染色显性遗传性钙通道病B.我国以家族为多C.研究证实基因定位在lq31-32D.血清钾进入细胞内引起周期性发作的机制尚不清楚
单项选择题有关强直性肌营养不良症和先天性副肌强直鉴别,主要根据下列哪一点()。
单项选择题有关强直性肌营养不良症和神经性肌强直鉴别,主要根据下列哪一点()。
单项选择题有关Duchenne 型肌营养不良辅助检查,下面哪一点描述是不对的()。
A.血清肌酸磷酸激酶(CK )增高,可达正常人的500倍,出生后即可不正常,LDH 和HBDH 也升高B.肌电图可见自发电位,运动单位时限短,波幅低,多相波多,肌强直样放电及病理干扰相等肌源性损害的表现;神经传导速度正常C.肌肉活检光镜下可见肌纤维变性、坏死、吞噬细胞浸润及再生纤维等D.心肌病理以左室后壁为主,心室扩大,多灶性纤维化和脂肪组织浸润
单项选择题Dystrophin 缺失通常表现为()。
A.Duchenne 型肌营养不良B.Becker 型肌营养不良C.进行性肌营养不良D.以上全不对
单项选择题有关肌炎的临床表现,下面哪一点描述是不对的()。
A.任何年龄均可发病,一般认为有两个高峰,儿童和30〜60岁;男女均可受累B.最常见的症状是近端对称性肌肉无力,还可累及颈部肌肉和球部肌肉C.下肢通常最先受累,表现为蹲下站立、上楼或下楼费力及鸭步等D.屈肌较伸肌受累明显
单项选择题有关肌炎的实验室检查,下面哪一点描述是不对的()。
A.急性期半数以上患者血沉加快;大多数患者血CK 、LDH 、GOT 和GPT水平增高,可达正常人的5倍以上B.24小时肌酸升高可作为肌炎活动的一个指标,部分病人可见肌红蛋白尿C.肌电图(EMG)和神经传导速度(NCV)测定示NCV 通常正常,少数可合并周围神经损害。EMG 为肌源性损害的特点,疼痛部位自发电位较多见D.肌肉活检光镜下可见肌纤维大小不等、斑片状变性、坏死、再生和炎性细胞浸润
单项选择题炎细胞浸润主要在束间小血管周围而不是肌纤维内,肌纤维变性和再生呈多发局灶性,束周明显也叫束周萎缩。符合上述病理的为下列哪种疾病()。
A.多发性肌炎B.皮肌炎C.进行性肌营养不良D.线粒体脑肌病
单项选择题肌纤维斑片状变性、坏死、再生和炎性细胞浸润,炎性细胞主要分布在与肌纤维坏死有关的肌膜内、或包绕侵入非坏死的肌纤维;炎性细胞主要是单核细胞和淋巴细胞,组织化学证实后者为CD8+淋巴细胞。符合上述病理表现的为下列哪一疾病()。
A.多发性肌炎B.皮肌炎C.重症肌无力D.线粒体肌病