A.处方药B.非处方药C.柜台药D.甲类药E.乙类药OTC的中文含义是（）……

单项选择题用药指导的内容包括（）

A.注意事项
B.禁忌证
C.服药的适宜时间
D.适当的疗程
E.以上都是

单项选择题药物咨询服务方法6个步骤的一般顺序为（）

A.明确提出问题、获取附加的信息、查阅文献、问题归类、回答提问、随访咨询者
B.明确提出问题、查阅文献、获取附加的信息、问题归类、回答提问、随访咨询者
C.明确提出问题、查阅文献、问题归类、获取附加的信息、回答提问、随访咨询者
D.明确提出问题、获取附加的信息、问题归类、查阅文献、回答提问、随访咨询者
E.明确提出问题、问题归类、获取附加的信息、查阅文献、回答问题、随访咨询者

单项选择题关于对药品有效期的管理叙述不正确的是（）

A.应有计划地采购药品，以免积压或缺货
B.验收时检查效期，并按效期先后在账目上或计算机管理账目中登记
C.加强有效期药品的管理是保证用药安全、有效的重要条件，且不可忽视
D.需要定期检查效期，但不需按效期先后及时调整货位
E.库房人员要勤检查，一般效期药品在到期前2个月，要向药剂科主任提出报告

单项选择题某药品的有效期标示为2006年10月15日，表示（）

A.此药品在2006年10月15日起不得使用
B.此药品在2006年10月16日起不得使用
C.此药品在2006年10月起不得使用
D.此药品在2006年11月起不得使用
E.此药品在2006年10月14日起不得使用

单项选择题药品的有效期是指（）

A.药品的期限
B.药品保持质量的期限
C.药品在储藏条件下能保持其质量的期限
D.药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限
E.药品在室温的条件下能保持其质量的期限

单项选择题毒性药品的包装容器上必须贴有规定的毒药标记（）

A.黑底白字的"毒"字
B.白底黑字的"毒"字
C.黑底红字的"毒"字
D.红底黑字的"毒"字
E.黑底黄字的"毒"字

单项选择题关于医疗用毒性药品的叙述不正确的是（）

A.医疗用毒性药品分西药和中药两大类
B.西药毒性药品不仅指原料药，也包括制剂
C.毒性药品一般可根据检验报告书或产品合格证验收
D.毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内或专柜加锁并由专人保管
E.毒性药品的验收、收获，均应由两人进行并共同在单据上签字

单项选择题某药品在室温贮存 所指环境的温度是（）

A.0～4℃
B.2～10℃
C.10～20℃
D.不超过20℃
E.10～30℃

单项选择题某药品在阴凉处贮存 所指环境的温度是（）

A.0～4℃
B.2～10℃
C.10～20℃
D.不超过20℃
E.10～30℃

单项选择题某药品在冷处贮存 所指环境的温度是（）

A.0～4℃
B.2～10℃
C.10～20℃
D.不超过20℃，遮光
E.10～30℃

单项选择题药品的性状是外观检查的重要内容，最经常检查的药品性状是（）

A.形态、颜色、味、嗅、溶解度等
B.形态、颜色、嗅、溶解度等
C.形态、颜色、味、溶解度等
D.形态、味、嗅、溶解度等
E.颜色、味、嗅、溶解度等

单项选择题药品外观质量检查的技术方法主要是（）

A.通过视觉、嗅觉等感官试验
B.通过视觉、嗅觉、触觉等感官试验
C.通过视觉、听觉、嗅觉等感官试验
D.通过视觉、触觉、听觉等感官试验
E.通过视觉、触觉、听觉、嗅觉等感官试验

单项选择题《中华人民共和国药品管理法》第五十三条规定，国家对（）

A.麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、化学药品实行特殊管理
B.贵重药品、精神药品、医疗毒性药品、化学药品实行特殊管理
C.麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、放射性药品实行特殊管理
D.贵重药品、精神药品、医疗毒性药品、放射性药品实行特殊管理
E.麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、需冷藏药品实行特殊管理

单项选择题对于中成药的管理，需要经常检查是否发生霉变的剂型包括（）

A.蜜丸、糖浆剂、口服液、颗粒剂
B.蜜丸、胶囊剂、丸剂、口服液
C.蜜丸、胶囊剂、口服液、外用膏
D.蜜丸、糖浆剂、口服液、外用膏
E.蜜丸、糖浆剂、丸剂、外用膏

单项选择题关于中药饮片的储存与养护叙述不正确的是（）

A.中药饮片受潮后容易在细菌的作用下引起发霉变质
B.含盐多的中药材受潮后易泛潮
C.含脂肪较多的中药饮片若贮存不当，易出现酸败
D.干燥的空气易使一些中药失去其所含有的有机成分，出现碎裂、千枯
E.干燥的空气易使一些中药失去其所含有的水分，出现碎裂、干枯