A.药物研发技术、国家药物政策、医疗机构管理、医务人员、患者自身和社会环境B.人类对药物认识的局限、药物质量、……

单项选择题门诊窗口发药的配方方法包括（）。

A.单位剂量调配、独立配方法、结合法
B.集中摆药法、流水配方法、结合法
C.独立配方法、流水配方法、结合法
D.集中摆药法、凭方发药、单位剂量调配
E.独立配方法、集中摆药法、结合法

单项选择题关于影响药品稳定性的外界因素，下列说法不正确的是（）。

A.日光中紫外线对药品变化起着催化作用
B.氧气容易使某些药物发生氧化作用而变质
C.二氧化碳被药品吸收，发生碳酸化而使药品变质
D.温度过高容易使药品潮解、液化、变质或霉败
E.温度过低易引起冻结或析出沉淀

单项选择题关于药物警戒与药品不良反应监测工作的差异性，主要体现在（）。

A.监测对象不同；目的不同；监测期限不同；研究方法不同
B.监测对象不同；研究结果不同；监测期限不同；研究方法不同
C.监测对象不同；目的不同；监测范围不同；研究方法不同
D.监测对象不同；目的不同；监测期限不同；监管机构不同
E.监测对象不同；目的不同；监测范围不同；研究机构不同

单项选择题关于抗菌药物处方，下列描述不正确的是（）。

A.具有高级专业技术职务任职资格的医师，可授予特殊使用级抗菌药物处方权
B.具有中级以上专业技术职务任职资格的医师，可授予限制使用级抗菌药物处方权
C.具有初级专业技术职务任职资格的医师，可授予非限制使用级抗菌药物处方权
D.在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般执业活动的执业助理医师及乡村医生，可授予限制使用级抗菌药物处方权
E.药师经培训并考核合格后，方可获得抗菌药物调剂资格

单项选择题1期临床试验，最低病例数为（）。

A.10~20例
B.20~30例
C.30~40例
D.40~50例
E.50~60例

单项选择题医疗机构制剂申请临床研究，省级药品监督管理部门门]收到全部资料后，组织完成技术审评的最长期限为（）。

A.10天
B.20天
C.30天
D.40天
E.50天

单项选择题关于处方，下列说法不正确的是（）。

A.处方不包括医疗机构病区用药医嘱单
B.处方正文以Rp或R标示，是处方的核心内容
C.医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后方可开具处方
D.处方字迹应当清楚，不得涂改
E.除特殊情况外，应当注明临床诊断

单项选择题下列属于医院药师工作职责的是（）。

A.开展药品质量监测，药品严重不良反应和药品损害的收集、整理、报告等工作
B.参加查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治，对患者的药物治疗负责
C.建立药品遴选制度，审核本机构临床科室申请的新购入药品
D.推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应.用指导原则的制定与实施
E.确定本机构药品处方集和基本用药供应目录

单项选择题《药品管理法》规定的药品中不包括（）。

A.化学原料药
B.中药材
C.民间习用草药
D.血清
E.疫苗

单项选择题下列不属于《药品管理法》规定的开办药品经营企业必须具备的条件的是（）。

A.具有药学专业本科以上学历
B.具有依法经过资格认定的药学技术人员
C.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
D.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
E.具有保证所经营药品质量的规章制度

单项选择题属于一级管理的药品是（）。

A.医疗用毒性药品的原料药
B.高危药品
C.贵重药品
D.非处方药
E.第二类精神药品

单项选择题下列关于非处方药描述不正确的是（）。

A.只能在指定的专业性医药报刊上进行宣传
B.是经过临床较长时间验证、疗效肯定、服用方便、被实践证明消费者可以自主选择的药品
C.分为甲、乙两类
D.包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用
E.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书

单项选择题药品不良反应报告和统计资料可以用于（）。

A.医疗事故的鉴定
B.药品价格的制定
C.药品质量监管
D.指导合理用药
E.患者身体受害的证明

单项选择题根据《中国药品管理法》，不得发布广告的药品是（）。

A.处方药
B.中药饮片
C.医疗机构制剂
D.仿制药
E.新药

单项选择题《卫生技术人员职务试行条例》中，药学专业技术职务不包括（）。

A.主任药师
B.副主任药师
C.主管药师
D.药士
E.临床药师