A.为劣药 B.为假药 C.按劣药论处 D.按假药论处
单项选择题某市药品监督管理部门在日常的监督检查中,发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售,货值金额10万元。截止到案发,尚未发现对消费者造成危害。药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚不包括()
A.没收剩余的中药降糖药 B.没收该药品生产企业的违法所得 C.处罚20万元 D.吊销该药品生产企业《药品生产许可证》
单项选择题某个体诊所擅自用淀粉生产降压药500盒,每盒售价30元,5名患者购买服用乙降压药后,血压过高而住院治疗。市药品监督管理部门介入调查,查获剩余乙降压药280盒。追究刑事责任时应对该个体诊所负责人()
A.处3年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金 B.处3年以上10年以下有期徒刑,并处罚金 C.处10年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处罚金或者没有财产 D.处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产
单项选择题某个体诊所擅自用淀粉生产降压药500盒,每盒售价30元,5名患者购买服用乙降压药后,血压过高而住院治疗。市药品监督管理部门介入调查,查获剩余乙降压药280盒。该降压药()
A.为假药 B.为劣药 C.按假药论处 D.按劣药论处
单项选择题某个体诊所擅自用淀粉生产降压药500盒,每盒售价30元,5名患者购买服用乙降压药后,血压过高而住院治疗。市药品监督管理部门介入调查,查获剩余乙降压药280盒。市药品监督管理部门对该个体诊所可以做出的处罚不包括()
A.没收剩余的降压药280盒 B.没收220盒降压药的违法所得 C.处罚75000元 D.吊销该个体诊所《医疗机构执业许可证》
多项选择题提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件,已取得批准证明文件的,可以给予的处罚有()
A.对申请人给予警告 B.撤销其批准证明文件 C.5年内不受理其申请 D.并处1万元以上3万元以下罚款
多项选择题提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请医疗机构制剂批准文号的,可以给予的处罚有()
A.对该申请不予受理对申请人给予警告,1年内不受理其申请 B.对该申请不予受理对申请人给予警告,5年内不受理其申请 C.已取得批准证明文件的,撤销其批准证明文件,1年内不受理其申请 D.已取得批准证明文件的,撤销其批准证明文件,5年内不受理其申请
多项选择题未经批准,擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品的,可以给予的处罚有()
A.给予警告,责令限期改正 B.责令停业整顿 C.依法予以取缔,没收药品和违法所得 D.并处违法销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
多项选择题在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围,可以给予该企业的处罚有()
A.责令停业整顿 B.并处违法销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款 C.依法予以取缔,没收药品和违法所得 D.构成犯罪的,依法追究刑事责任
多项选择题某药品生产企业未在规定时间内通过GMP认证,仍进行药品生产活动,药品监督管理部门给予警告,责令限期改正,逾期不改正的,对该企业的处罚是()
A.责令停产整顿 B.并处2万元以上5万元以下的罚款 C.并处5000元以上2万元以下的罚款 D.情节严重的,吊销《药品生产许可证》
多项选择题生产、销售用于应对突发事件药品的假药、劣药的,依法从重处罚,所指突发事件包括()
A.自然灾害、事故灾难 B.公共卫生事件 C.药品断货 D.社会安全事件
多项选择题生产、销售假药”对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节“是指生产、销售的假药被使用后()
A.造成轻伤以上伤害 B.造成轻度残疾 C.造成中度残疾 D.造成重度残疾
多项选择题生产、销售假药未对人体造成伤害,可处()
A.拘役,并处或单处罚金 B.3年以下有期徒刑,并处或单处罚金 C.10年以上有期徒刑,并处或单处罚金 D.无期徒刑或者死刑,并处或单处罚金
多项选择题应从重处罚的行为包括()
A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的 B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的 C.生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的 D.生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯的
多项选择题药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有()
A.以维生素C注射液冒充哌替啶注射液 B.生产销售含量为0.02%的白蛋白注射液 C.销售已过有效期的板蓝根颗粒 D.生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒
多项选择题某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液,对本事件的处理,正确的有()
A.按使用了未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的行为进行处理 B.应按假药论处 C.药品监督管理部门没收这些玻璃瓶 D.质量监督管理部门责令其停止使用