A.继发反应B.后遗效应C.首剂效应D.特异质反应E.停药反应哌唑嗪按常规剂量开始治疗常可致血压骤降，称为（）……

单项选择题按药品不良反应新分类方法，镰状细胞贫血属于（）

A.G类反应
B.B类反应
C.A类反应
D.F类反应
E.D类反应

单项选择题按药品不良反应新分类方法，植入药物周围的炎症或纤维化属于（）

A.G类反应
B.B类反应
C.A类反应
D.F类反应
E.D类反应

单项选择题普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，使其局麻作用延长，毒性降低，药物相互作用属于（）

A.相加作用
B.增强作用
C.增敏作用
D.生理学拮抗
E.药理学拮抗

单项选择题三环类抗抑郁药抑制神经末梢对去甲肾上腺素再摄取，引起高血压危象，药物相互作用属于（）

A.相加作用
B.增强作用
C.增敏作用
D.生理学拮抗
E.药理学拮抗

单项选择题反应药物被吸收进入血液的程度的药动学参数是（）

A.半衰期（t1/2）
B.表观分布容积（V）
C.药物浓度-时间曲线下面积（AUC）
D.清除率（Cl）
E.达峰时间（tmax）

单项选择题齐多夫定抑制DNA链的增长，阻碍HIV病毒的复制，治疗艾滋病，其药物的作用机制是（）

A.作用于受体
B.补充体内物质
C.影响机体免疫功能
D.非特异性作用
E.干扰核酸代谢

单项选择题消毒防腐药对蛋白质有变形作用，用于体外杀菌或防腐，其药物的作用机制是（）

A.作用于受体
B.补充体内物质
C.影响机体免疫功能
D.非特异性作用
E.干扰核酸代谢

单项选择题5×10-19mol L的乙酰胆碱溶液就能对蛙心产生明显的抑制作用，体现的受体性质是（）

A.可逆性
B.选择性
C.特异性
D.饱和性
E.灵敏性

单项选择题当药物达到一定浓度后，其效应不会随其浓度增加而继续增加，体现的受体性质是（）

A.可逆性
B.选择性
C.特异性
D.饱和性
E.灵敏性

单项选择题受体与配体结合形成的复合物可以解离，体现的受体性质是（）

A.可逆性
B.选择性
C.特异性
D.饱和性
E.灵敏性

单项选择题将缓释、控释片咬碎，会使其缓释、控释作用丧失，甚至导致不良反应，导致此现象的因素是（）

A.药物的理化性质
B.药物的剂量
C.给药时间及方法
D.疗程
E.药物的剂型和给药途径

单项选择题麻黄碱静脉注射3~4次后，其升压作用即消失，口服用药2~3天后平喘作用也消失，导致此现象的因素是（）

A.药物的理化性质
B.药物的剂量
C.给药时间及方法
D.疗程
E.药物的剂型和给药途径

单项选择题安定在小剂量时，产生镇静作用，用于抗焦虑，随着剂量的增加，出现催眠、抗惊厥和抗癫痫的作用，导致此现象的因素是（）

A.药物的理化性质
B.药物的剂量
C.给药时间及方法
D.疗程
E.药物的剂型和给药途径

单项选择题吸收进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程（）

A.吸收
B.分布
C.代谢
D.处置
E.酶诱导作用

单项选择题胃排空速率加快时，作用点在胃的药物，作用时间会缩短，疗效可能下降的药物是（）

A.水杨酸盐
B.阿司匹林
C.硫糖铝
D.红霉素
E.螺内酯