色谱鉴别法

单项选择题能达到一定精密度、准确度和线性的条件下，测试方法使用的高低浓度或量的区间为（）

A.专属性
B.线性
C.耐用性
D.范围
E.特异性

单项选择题生物样品测定方法中最低定量限的准确度应在真实浓度的范围是（）

A.70%～95%o
B.80%～100%
C.80%～110%
D.80%～120%
E.90%～115%

单项选择题生物样品测定方法中回收率一般应在（）

A.70%～90%
B.80%～100%
C.85%～115%
D.85%～120%
E.90~～115%

单项选择题建立生物样品测定方法的标准曲线，需要至少的浓度个数为（）

A.3
B.4
C.5
D.6
E.7

单项选择题小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片（个）含量偏离标示量的程度为（）

A.重量差异检查
B.崩解时限
C.溶出度
D.含量均匀度
E.融变时限

单项选择题药检工作不仅包括常规的检验，还包括（）

A.抽检、工艺流程检验、复核检验、注册检验、仲裁检验和进口检验
B.抽检、委托检验、复核检验、生物体内代谢过程等方面的监测
C.抽检、委托检验、复核检验、反应历程检验、仲裁检验和进口检验
D.抽检、委托检验、复核检验、注册检验、仲裁检验和生物体内代谢过程检验
E.工艺流程、反应历程、生物体内代谢过程等方面的监测

单项选择题体内药物分析中最难、最繁琐，但也是很重要的一个环节是（）

A.蛋白质的处理
B.样品的采集
C.样品的分析
D.样品的贮藏
E.样品的制备

单项选择题体内药物分析的对象主要是指（）

A.人体
B.动物
C.器官
D.组织
E.机体

单项选择题生物样品血液包括（）

A.血清、红细胞、唾液
B.血浆、血清、体液
C.血浆、血清、血细胞
D.血浆、血清、全血
E.血细胞、乳汁、脑脊液

单项选择题中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）

A.重量差异检查
B.含量均匀度检查
C.一般杂质检查
D.崩解时限检查
E.特殊杂质检查

单项选择题中国药典溶出度测定结果的判断标准为：6片（个）中每片（个）的溶出量，按标示量计算均应不低于规定的限度（Q）；除另有规定外，限度（Q）为标示含量的（）

A.50%
B.60%
C.70%
D.80%
E.90%

单项选择题为保证每瓶气雾剂的给药次数不低于规定的次数，需要进行测定的是（）

A.泄漏率
B.有效部位沉积率
C.每揿主药含量
D.每瓶总揿数
E.喷射速率

单项选择题采用鲎试剂法进行检查的是（）

A.无菌
B.微生物限度
C.不溶性微粒
D.细菌内毒素
E.细菌菌落

单项选择题多数片剂应做的检查项目（）

A.融变时限检查
B.溶出度检查
C.微生物检谯
D.含量均匀度检查
E.重最差异和崩解时限检查

单项选择题直接滴定法测定药物含量的计算式为（）

A.含最%=T*C*F/W×100%
B.含量%=T*V*F/W×lOO%
C.含量%=T*（V0-V）*F/W×100%
D.含量%=T*（Co-C.*F/W×lOO%
E.含量%=C×V/S×lOO%