A.确定新药预期用于临床防、诊、治目的药效B.确定新药的作用强度C.阐明新药的作用部位和机制D.发现预期用于临……

单项选择题下列哪种氨基酸衍生物是alpha-氨基环烷羧酸类似物（）

A.四氢异喹啉-3-羧酸
B.2-哌啶酸
C.2-氨基茚基-2-羧酸
D.alpha-氨基去甲冰片烷羧酸
E.1-氮杂环丁烷-2-羧酸

单项选择题抗肿瘤药物喷司他丁（pentostatin）的作用靶点是（）

A.黄嘌呤氧化酶
B.单胺氧化酶
C.腺苷脱氨基酶
D.芳香酶

单项选择题药物开发失败率较高的原因中，药物的吸收、分布、代谢、排泄（ADME）性质不佳占（）

A.11%
B.39%
C.5%
D.30%
E.10%

单项选择题PPAR（gamma）的天然配基为（）

A.前列腺素
B.全反式维甲酸
C.8-花生四烯酸
D.十六烷基壬二酸基卵磷脂
E.雌二醇

单项选择题下列抗病毒药物中，哪种属于无环核苷磷酸酯类化合物（）

A.泛昔洛韦
B.喷昔洛韦
C.更昔洛韦
D.阿昔洛韦
E.西多福韦

单项选择题疏水基团一般由（）原子组成，有疏水相互的片段很多，如甲基、乙基、苯环等。

A.极性
B.非极性
C.中性

单项选择题下列不属于肽键（酰胺键）的电子等排体的是（）

A.亚甲基醚
B.氟代乙烯
C.亚甲基亚砜
D.乙内酰胺
E.硫代酰胺

单项选择题维系肽的二级结构稳定的主要建和方式是（）

A.离子键
B.氢键
C.酰胺键
D.二硫键
E.共价键

单项选择题母体药物中可用于前药设计的功能基不包括（）

A.-O-
B.-COOH
C.-OH
D.-NH₂
E.上述所有功能基

单项选择题环丙沙星的作用靶点是（）

A.二氢叶酸还原酶
B.二氢叶酸合成酶
C.DNA回旋酶
D.胸苷脱氨基酶
E.蛋白质合成

单项选择题NNRTIs是一类中药的抗HIV感染药物，具有半衰期长、吸收好、高效低毒、副作用小等优点，但不包括下列特点的哪一项（）

A.与酶的变构区域作用，细胞毒性很小，RT的非竞争性抑制剂
B.结构上各不相同
C.不易产生耐药性
D.对HIV-1显示较高的特异性

单项选择题为了增加药物与酶之间的疏水结合，可引入的基团是（）

A.甲氧基
B.羟基
C.羧基
D.烷基
E.磺酸基

单项选择题下列哪种计算程序可进行半经验量化计算（）

A.DOCK
B.MM2
C.CVFF
D.MOPAC

单项选择题当多肽的一个或几个酰胺键被电子等排体取代得到的肽类似物又被称为（）

A.类肽
B.拟肽
C.肽模拟物
D.假肽
E.非肽

单项选择题非共价键结合的酶抑制剂以不同的动力学过程与靶酶结合，遵循米氏方程的是（）

A.快速可逆结合
B.缓慢结合
C.不可逆结合
D.紧密结合
E.缓慢-紧密结合