A.排泄加快B.作用增强C.代谢加快D.暂时失去药理活性药物与血浆蛋白结合后产生的效应是（）……

单项选择题下列叙述属首过消除的是（）

A.肌注苯巴比妥，被肝药酶代谢，使血药浓度降低
B.口服含硝酸甘油，自口腔黏膜吸收经肝代谢后药效降低
C.青霉素口服被胃酸破坏，吸收人血药量
D.注射普萘洛尔经肝代谢灭活，进人体循环药量减少

单项选择题决定药物起效快慢的因素是（）

A.生物利用度
B.血浆蛋白结合率
C.消除速率常数
D.吸收速度

单项选择题大多数药物的跨膜转运方式是（）

A.主动转运
B.简单扩散
C.易化扩散
D.滤过

单项选择题患儿，男.4岁。高热发生四肢抽搐，诊断为惊厥，需用地西泮紧急抢救，选用的给药途径是（）

A.口服
B.皮下注射
C.肌内注射
D.静脉注射

单项选择题半衰期是指（）

A.药效下降一半所需时间
B.血药浓度下降一半所需时间
C.稳态血药浓度下降一半所需时间
D.药物排泄一半所需时间

单项选择题一级消除动力学的特点是（）

A.恒比消除，t1/2不定
B.恒比消除，t1/2恒定
C.恒量消除，t1/2不定
D.恒量消除，t1/2恒定

单项选择题属于“质反应”指标的是（）

A.心率增减的次数
B.死亡或生存的动物数
C.血糖浓度
D.血压长降的千帕数

单项选择题药物与特异受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（）

A.药物的给药途径
B.药物的剂量
C.药物是否有内在活性
D.药物是否具有亲和力

单项选择题药物的效价是指（）

A.药物达到一定效应时所需的剂量
B.引起50%动物阳性反应的剂量
C.引起药理效应的最小剂量
D.治疗量的最大极限

单项选择题受体的类型不包括（）

A.核受体
B.内源性受体
C.G蛋白耦联受体
D.离子通道受体

单项选择题受体是（）

A.配体的一种
B.酶
C.第二信使
D.蛋白质

单项选择题以下关于不良反应的论述不正确的是（）

A.副反应是难以避免的
B.变态反应与药物剂量无关
C.有些不良反应可在治疗作用基础上继发
D.毒性作用只有在超极量下才会发生

单项选择题副作用的产生是由于（）

A.患者的特异性体质
B.患者的肝肾功能不良
C.患者的遗传变异
D.药物作用的选择性低

单项选择题药物作用的两重性指（）

A.既有对因治疗作用，又有对症治疗作用
B.既有副作用，又有毒性作用
C.既有治疗作用，又有不良反应
D.既有局部作用，又有全身作用

单项选择题药物的基本作用是使机体组织器官（）

A.产生新的功能
B.功能降低或抑制
C.功能兴奋或提高
D.功能兴奋或抑制