A.在样品中加入适量无水硫酸钠脱水 B.添加粒状硅藻土脱水 C.采用冷冻干燥的方式脱水 D.使用烘箱对样品烘干脱水
单项选择题《土壤和沉积物多环芳烃的测定高效液相色谱法》（HJ784-2016）规定，样品的保存时间为（）天。
A.3 B.7 C.14 D.20
单项选择题《土壤和沉积物多环芳烃的测定高效液相色谱法》（HJ784-2016）规定，样品如不能及时分析，应于（）避光和密封保存。
A.-20℃以下 B.4℃以下 C.室温 D.20℃
单项选择题《土壤和沉积物多环芳烃的测定高效液相色谱法》（HJ784-2016）规定，样品应于洁净的（）中保存，运输过程中应避光、密封、冷藏。
A.棕色磨口玻璃瓶 B.白色磨口玻璃瓶 C.聚乙烯瓶 D.塑料瓶
单项选择题《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ478-2009）的质量控制和质量保证规定，十氟联苯的回收率控制范围是（）
A.95%~105% B.50%~130% C.90%~110% D.80%~120%
单项选择题《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ478-2009）的质量控制和质量保证规定，任何一个化合物连续校准曲线中间点的相对偏差如果>（），要查找原因，采取措施，或重新绘制新的标准曲线。
A.10% B.5% C.2% D.20%
单项选择题《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ478-2009）的质量控制和质量保证规定，空白加标各组分的回收率控制范围是（）
A.95%~105% B.90%~110% C.60%~120% D.80%~120%
单项选择题《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ478-2009）规定，标准曲线的相关系数>（），否则重新绘制标准曲线。
A.0.990 B.0.995 C.0.999 D.0.9999
单项选择题液相色谱法分析废水中多环芳烃时，取水样1L，用150ml正已烷分三次萃取，萃取液合并，浓缩定容至1.0ml，经液相色谱分析，外标法定量，得到在进样量为10μl时，检测到多环芳烃为1.1ng，试计算水中多环芳烃的浓度。（）
A.0.1μg/L B.0.1mg/L C.1μg/L D.1mg/L
多项选择题采用《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ478-2009）分析水中多环芳烃时，液相色谱梯度洗脱的流动相可采用（）
A.甲醇/水 B.乙腈/水 C.二氯甲烷 D.正己烷
多项选择题采用《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ478-2009）分析水中多环芳烃时，样品浓缩后的复溶剂可以是（）
A.甲醇 B.甲醇/水 C.乙腈 D.乙腈/水
多项选择题根据《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ478-2009），采用固相萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃时，添加十氟联苯的作用是（）
A.内标 B.校正液相色谱仪分析不稳定所带来的偶然误差 C.替代物 D.跟踪样品前处理的回收率
单项选择题根据《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ478-2009），采用固相萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃时，十氟联苯是在（）加入的。
A.前处理完成后，上机前 B.固相萃取前添加到SPE小柱上 C.样品浓缩前 D.固相萃取前添加到水样中
单项选择题采用《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ478-2009）分析水中多环芳烃时，在固相萃取步骤中，水样富集在固相萃取柱后，洗脱溶剂以（）的速度洗脱样品。
A.5ml/min B.20ml/min C.2ml/min D.10ml/min
单项选择题采用《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ478-2009）分析水中多环芳烃时，在固相萃取步骤中，所采用的洗脱溶剂是（）
A.二氯甲烷 B.正己烷 C.二氯甲烷/正己烷 D.甲醇
单项选择题采用《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ478-2009）分析水中多环芳烃时，在固相萃取步骤中，上样速度为（）
A.5ml/min B.1ml/min C.2ml/min D.20ml/min
