A.中试研究B.初步设计C.小试D.大生产投料量、半成品率、成品率是衡量（）可行性、稳定性的重要指标。……

单项选择题（）原则是指总体中的每一个个体都有均等的机会被抽取或被分配到实验组及对照组中去。

A.对照
B.盲法
C.随机化
D.重复

单项选择题皮肤用药的急性毒性试验中动物的备皮面积一般为动物体表面积的（）%。

A.5
B.20
C.15
D.10

单项选择题申请注册的同名同方药与对照同名同方药需要通过临床试验进行比较的，至少需进行（）。

A.Ⅲ期临床试验
B.Ⅰ期临床试验
C.Ⅳ期临床试验
D.Ⅱ期临床试验

单项选择题以下哪本著作中第一次提出“成药剂”的概念？（）

A.《肘后备急方》
B.《和剂局方》
C.《本草纲目》
D.《新修本草》

单项选择题新药保护的依据是（）。

A.《中药品种保护条例》
B.《药品注册管理办法》
C.《中国药典》
D.《专利法》

单项选择题中药注射剂的安全性试验中的降压物质检查所用的对照品是（）

A.垂体后叶
B.组胺
C.脂多糖
D.生理盐水

单项选择题我国中药行业上千年发展史中采用的“家系独传”“传子不传女”等措施属于以下哪种保护形式？（）

A.行政保护
B.专利保护
C.商业秘密保护
D.法律法规相关的保护

单项选择题改变已上市中药给药途径的制剂，即不同给药途径或不同吸收部位之间相互改变的制剂为（）。

A.同名同方药
B.古代经典名方中药复方制剂
C.中药创新药
D.中药改良型新药

单项选择题小鼠灌胃给药的最大给药容积为（）

A.0.2mL/10g
B.0.4mL/10g
C.1mL/10g
D.0.5mL/只

单项选择题中药新药的原料不包括（）

A.中药材
B.中药提取物
C.中药饮片
D.衍生产物

单项选择题藿香正气水制剂源于以下哪本著作？（）

A.《新修本草》
B.《和剂局方》
C.《本草纲目》
D.《肘后备急方》

单项选择题中药注射剂的安全性试验中的升压物质检查所用的对照品是（）

A.生理盐水
B.垂体后叶
C.脂多糖
D.组胺

单项选择题《临床疗效评价标准和临床试验规范》的英文缩写是（）

A.GLP
B.GAP
C.GCP
D.GMP

单项选择题中药新药的安全性研究和药效学实验应遵循的标准和规范是（）

A.GLP
B.GMP
C.GCP
D.GSP

单项选择题临床试验中对照组不包括（）

A.安慰剂对照
B.剂量对照
C.阳性药物对照
D.空白对照