A.无肝药酶诱导作用B.用药安全C.依赖性较轻D.生物利用度高E.治疗指数高，对呼吸影响小苯二氮类取代巴比妥类……

单项选择题苯二氮类与巴比妥类比较，前者不具有的作用是（）

A.镇静、催眠
B.抗焦虑
C.麻醉作用
D.抗惊厥
E.抗癫痫作用

单项选择题巴比妥类中毒时，静脉滴注碳酸氢钠以达到解毒目的。其机制为（）

A.巴比妥为弱碱，碱化尿液，加速其由肾排泄
B.碳酸氢钠入血，加速巴比妥在血中分解
C.巴比妥为弱酸，碱化尿液加速其排泄
D.碳酸氢钠促进巴比妥类在肝内与葡萄糖醛酸结合
E.碳酸氢钠促进巴比妥类在肝药酶作用下分解

单项选择题巴比妥类药物不可能产生的副作用是（）

A.便秘和锥体外系症状
B.诱导肝药酶，产生耐受性
C.引起药疹、药热等过敏反应
D.头昏、困倦、注意力不集中等后遗症状
E.精细运动不协调

单项选择题苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是（）

A.重新分布，贮存于脂肪组织
B.被血浆中假性胆碱酶迅速水解破坏
C.以原型经肾脏排泄加快
D.被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏
E.诱导肝药酶使自身代谢加快

单项选择题下列关于巴比妥类作用和应用的叙述中不正确的是（）

A.剂量不同时对中枢神经系统产生不同程度的抑制作用
B.均可用于抗惊厥
C.可用于麻醉或麻醉前给药
D.均可用于抗癫痫
E.可诱导肝药酶，加速自身代谢

单项选择题苯巴比妥起效慢，其原因是（）

A.与血浆蛋白质结合率高
B.肾排泄慢
C.脂溶性较低
D.体内再分布
E.肝内破坏快

单项选择题巴比妥类药物的药代动力学特点是（）

A.进入脑组织的速度和药物脂溶性无关
B.进入脑组织的速度和药物脂溶性成正比
C.进入脑组织的速度和药物脂溶性成反比
D.进入脑组织的量和药物脂溶性成反比
E.进入脑组织的量和药物脂溶性无关

单项选择题下列哪一药物脂溶性最高（）

A.苯巴比妥
B.戊巴比妥
C.异戊巴比妥
D.司可巴比妥
E.硫喷妥

单项选择题下例巴比妥类药物中，哪一个作用时间最长？（）

A.异戊巴比妥
B.戊巴比妥
C.苯巴比妥
D.司可巴比妥
E.硫喷妥钠

单项选择题下列关于地西泮的不良反应的叙述中错误的是（）

A.治疗量可见困倦等中枢抑制作用
B.治疗量口服可产生心血管抑制
C.大剂量常见共济失调等肌张力降低现象
D.长期服用可产生习惯性、耐受性、成瘾性
E.久用突然停药可产生戒断症状如失眠

单项选择题治疗剂量的地西泮对睡眠时相的影响是（）

A.缩短快波睡眠
B.延长快波睡眠
C.明显延长慢波睡眠
D.明显缩短慢波睡眠
E.以上都不对

单项选择题有关地西泮的叙述，哪项是不正确的（）

A.口服比肌注吸收迅速
B.治疗量对呼吸及循环影响小
C.能治疗癫痫持续状态
D.较大剂量可引起全身麻醉
E.其代谢产物也有活性

单项选择题地西泮不具有的功能是（）

A.抗抑郁作用
B.抗惊厥作用
C.镇静、催眠、抗焦虑作用
D.中枢性肌肉松弛作用
E.对快动眼睡眠影响小

单项选择题苯二氮类药物的作用机制是（）

A.直接抑制中枢
B.与苯二氮受体结合，促进GABA受体的结合
C.直接促进Cl内流
D.直接激动GABA
E.增强GABA能神经功能

单项选择题地西洋无下列哪种作用（）

A.抗精神分裂症
B.抗惊厥
C.抗癫痫
D.中枢性肌松
E.抗焦虑